單項(xiàng)選擇題藥物代謝反應(yīng)方式不包括（）

A.氧化
B.酯化
C.還原
D.水解
E.結(jié)合


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1.單項(xiàng)選擇題不符合藥物代謝的敘述是（）

A.代謝和排泄統(tǒng)稱為消除
B.所有藥物在體內(nèi)均經(jīng)代謝后排出體外
C.肝臟是代謝的主要器官
D.藥物經(jīng)代謝后極性增加
E.P酶系的活性不固定

2.單項(xiàng)選擇題藥物在體內(nèi)的代謝是指（）

A.藥物的活化
B.藥物的滅活
C.藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化
D.藥物的消除
E.藥物的吸收

3.單項(xiàng)選擇題影響藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的因素不包括（）

A.藥物的脂溶性
B.藥物的解離度
C.體液的pH
D.藥酶的活性
E.藥物與生物膜接觸面的大小

4.單項(xiàng)選擇題巴比妥類在體內(nèi)分布的情況是（）

A.堿血癥時(shí)血漿中濃度高
B.酸血癥時(shí)血漿中濃度高
C.在生理情況下易進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)
D.在生理情況下細(xì)胞外液中解離型少
E.堿化尿液后藥物排泄減少

5.單項(xiàng)選擇題下列因素不影響藥物分布（）

A.肝腸循環(huán)
B.血漿蛋白結(jié)合率
C.膜通透性
D.體液pH
E.特殊生理屏障

6.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物分布的敘述中，錯(cuò)誤的是（）

A.分布是指藥物從血液向組織、組織間液和細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程
B.分布多屬于被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.分布達(dá)平衡時(shí)，組織和血漿中藥物濃度相等
D.分布速率與藥物理化性質(zhì)有關(guān)
E.分布速率與組織學(xué)流量有關(guān)

7.單項(xiàng)選擇題影響藥物體內(nèi)分布的因素不包括（）

A.組織親和力
B.局部器官血流量
C.給藥途徑
D.生理屏障
E.藥物的脂溶性

8.單項(xiàng)選擇題藥物與血漿蛋白結(jié)合率高，則藥物的作用（）

A.起效快
B.起效慢
C.維持時(shí)間長(zhǎng)
D.維持時(shí)間短
E.活性增強(qiáng)

9.單項(xiàng)選擇題藥物與血漿蛋白結(jié)合后（）

A.藥物作用增強(qiáng)
B.藥物代謝加快
C.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)加快
D.藥物排泄加快
E.暫時(shí)失去藥理活性

10.多項(xiàng)選擇題藥物與血漿蛋白大量結(jié)合將會(huì)（）。

A.增大分布容積
B.減弱藥物發(fā)揮作用
C.影響藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)
D.延長(zhǎng)藥物的療效
E.容易發(fā)生相互作用