單項(xiàng)選擇題對毛果蕓香堿的藥理作用的描述錯(cuò)誤的是（）

A.胃腸及支氣管平滑肌收縮
B.瞳孔擴(kuò)大
C.調(diào)節(jié)痙攣
D.降低眼內(nèi)壓
E.腺體分泌增加


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1.單項(xiàng)選擇題膽堿能神經(jīng)不包括（）

A.大多數(shù)交感神經(jīng)節(jié)后纖維
B.副交感神經(jīng)的節(jié)后纖維
C.全部交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)的節(jié)前纖維
D.運(yùn)動神經(jīng)
E.極少數(shù)交感神經(jīng)的節(jié)后纖維（支配汗腺分泌和骨骼肌血管舒張的交感神經(jīng)）

2.單項(xiàng)選擇題藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后，不會出現(xiàn)下列哪種情況（）

A.藥理活性增強(qiáng)
B.藥理活性降低
C.極性增加
D.藥物失效
E.含量增加

3.單項(xiàng)選擇題下列因素不會影響多次給藥的時(shí)量曲線的是（）

A.血藥濃度達(dá)峰時(shí)間
B.血漿半衰期
C.每次劑量和每日用藥總量
D.用藥間隔時(shí)間
E.藥物的表觀分布容積

4.單項(xiàng)選擇題會發(fā)生首過效應(yīng)的是（）

A.藥物與血漿蛋白結(jié)合
B.靜脈給藥
C.舌下給藥
D.直腸給藥
E.藥物在通過腸黏膜及肝臟時(shí)被酶滅活

5.單項(xiàng)選擇題影響藥物吸收的機(jī)體因素不包括（）

A.藥物崩解速度
B.胃腸道pH
C.吸收面積的大小
D.腸蠕動性
E.吸收部位血流

6.單項(xiàng)選擇題不是藥動學(xué)主要研究內(nèi)容的是（）

A.藥物在體內(nèi)的吸收
B.藥物對機(jī)體的分布
C.藥物在體內(nèi)的代謝
D.藥物在體內(nèi)的排泄
E.藥物的作用機(jī)制

7.單項(xiàng)選擇題下列對"表觀分布容積"的描述錯(cuò)誤的是（）

A.指藥物在體內(nèi)分布達(dá)動態(tài)平衡時(shí)，體內(nèi)藥量與血藥濃度之比
B.血漿蛋白結(jié)合率高的藥物表觀分布容積小
C.只反映藥物在體內(nèi)分布范圍和結(jié)合程度
D.不代表藥物在體內(nèi)分布的真正容積，其單位為L或Ukg
E.代表藥物在體內(nèi)分布的真正容積

8.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物與血漿蛋白結(jié)合的描述錯(cuò)誤的是（）

A.兩種藥物會競爭同一蛋白，導(dǎo)致某一藥物血藥濃度增加
B.大多數(shù)藥物呈不可逆性結(jié)合
C.藥物暫時(shí)失去藥理活性
D.體積增大，不易通過血管壁，暫時(shí)"儲存"于血液中
E.血漿中蛋白有一定的量，會達(dá)到飽和

9.單項(xiàng)選擇題關(guān)于生物利用度的描述錯(cuò)誤的是（）

A.口服吸收的量與服藥量之比
B.常被用作制劑的質(zhì)量評價(jià)
C.同種藥物，不同廠家和批號的同一制劑，生物利用度相同
D.生物利用度應(yīng)相對固定，過大或過小都不利于醫(yī)療利用
E.是評價(jià)藥物吸收程度的一個(gè)重要指標(biāo)

10.單項(xiàng)選擇題關(guān)于體內(nèi)藥量變化的時(shí)間過程，下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.反復(fù)給藥經(jīng)5個(gè)半衰期基本達(dá)到有效血藥濃度
B.一次給藥經(jīng)4～5個(gè)半衰期體內(nèi)藥物基本消除
C.藥物吸收越快曲線下面積越大
D.藥物吸收越快峰值濃度出現(xiàn)越快
E.藥時(shí)曲線下面積表示藥物吸收程度，藥物吸收越完全，曲線下面積越大