單項選擇題藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后，不會出現(xiàn)下列哪種情況（）

A.藥理活性增強
B.藥理活性降低
C.極性增加
D.藥物失效
E.含量增加


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1.單項選擇題下列因素不會影響多次給藥的時量曲線的是（）

A.血藥濃度達(dá)峰時間
B.血漿半衰期
C.每次劑量和每日用藥總量
D.用藥間隔時間
E.藥物的表觀分布容積

2.單項選擇題會發(fā)生首過效應(yīng)的是（）

A.藥物與血漿蛋白結(jié)合
B.靜脈給藥
C.舌下給藥
D.直腸給藥
E.藥物在通過腸黏膜及肝臟時被酶滅活

3.單項選擇題影響藥物吸收的機體因素不包括（）

A.藥物崩解速度
B.胃腸道pH
C.吸收面積的大小
D.腸蠕動性
E.吸收部位血流

4.單項選擇題不是藥動學(xué)主要研究內(nèi)容的是（）

A.藥物在體內(nèi)的吸收
B.藥物對機體的分布
C.藥物在體內(nèi)的代謝
D.藥物在體內(nèi)的排泄
E.藥物的作用機制

5.單項選擇題下列對"表觀分布容積"的描述錯誤的是（）

A.指藥物在體內(nèi)分布達(dá)動態(tài)平衡時，體內(nèi)藥量與血藥濃度之比
B.血漿蛋白結(jié)合率高的藥物表觀分布容積小
C.只反映藥物在體內(nèi)分布范圍和結(jié)合程度
D.不代表藥物在體內(nèi)分布的真正容積，其單位為L或Ukg
E.代表藥物在體內(nèi)分布的真正容積

6.單項選擇題關(guān)于藥物與血漿蛋白結(jié)合的描述錯誤的是（）

A.兩種藥物會競爭同一蛋白，導(dǎo)致某一藥物血藥濃度增加
B.大多數(shù)藥物呈不可逆性結(jié)合
C.藥物暫時失去藥理活性
D.體積增大，不易通過血管壁，暫時"儲存"于血液中
E.血漿中蛋白有一定的量，會達(dá)到飽和

7.單項選擇題關(guān)于生物利用度的描述錯誤的是（）

A.口服吸收的量與服藥量之比
B.常被用作制劑的質(zhì)量評價
C.同種藥物，不同廠家和批號的同一制劑，生物利用度相同
D.生物利用度應(yīng)相對固定，過大或過小都不利于醫(yī)療利用
E.是評價藥物吸收程度的一個重要指標(biāo)

8.單項選擇題關(guān)于體內(nèi)藥量變化的時間過程，下列敘述錯誤的是（）

A.反復(fù)給藥經(jīng)5個半衰期基本達(dá)到有效血藥濃度
B.一次給藥經(jīng)4～5個半衰期體內(nèi)藥物基本消除
C.藥物吸收越快曲線下面積越大
D.藥物吸收越快峰值濃度出現(xiàn)越快
E.藥時曲線下面積表示藥物吸收程度，藥物吸收越完全，曲線下面積越大

9.單項選擇題有關(guān)一級動力學(xué)轉(zhuǎn)運特點描述錯誤的是（）

A.半衰期恒定
B.單位時間內(nèi)消除恒定比例的藥物
C.單位時間內(nèi)消除相等量的藥物
D.被動轉(zhuǎn)運非動力學(xué)
E.t1/2=0.693/k

10.單項選擇題與藥物吸收無關(guān)的是（）

A.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率
B.藥物的劑型
C.給藥途徑
D.藥物的理化性質(zhì)
E.藥物的首關(guān)消除效應(yīng)