單項(xiàng)選擇題不是藥動(dòng)學(xué)主要研究內(nèi)容的是（）

A.藥物在體內(nèi)的吸收
B.藥物對機(jī)體的分布
C.藥物在體內(nèi)的代謝
D.藥物在體內(nèi)的排泄
E.藥物的作用機(jī)制


你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題下列對"表觀分布容積"的描述錯(cuò)誤的是（）

A.指藥物在體內(nèi)分布達(dá)動(dòng)態(tài)平衡時(shí)，體內(nèi)藥量與血藥濃度之比
B.血漿蛋白結(jié)合率高的藥物表觀分布容積小
C.只反映藥物在體內(nèi)分布范圍和結(jié)合程度
D.不代表藥物在體內(nèi)分布的真正容積，其單位為L或Ukg
E.代表藥物在體內(nèi)分布的真正容積

2.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物與血漿蛋白結(jié)合的描述錯(cuò)誤的是（）

A.兩種藥物會競爭同一蛋白，導(dǎo)致某一藥物血藥濃度增加
B.大多數(shù)藥物呈不可逆性結(jié)合
C.藥物暫時(shí)失去藥理活性
D.體積增大，不易通過血管壁，暫時(shí)"儲存"于血液中
E.血漿中蛋白有一定的量，會達(dá)到飽和

3.單項(xiàng)選擇題關(guān)于生物利用度的描述錯(cuò)誤的是（）

A.口服吸收的量與服藥量之比
B.常被用作制劑的質(zhì)量評價(jià)
C.同種藥物，不同廠家和批號的同一制劑，生物利用度相同
D.生物利用度應(yīng)相對固定，過大或過小都不利于醫(yī)療利用
E.是評價(jià)藥物吸收程度的一個(gè)重要指標(biāo)

4.單項(xiàng)選擇題關(guān)于體內(nèi)藥量變化的時(shí)間過程，下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.反復(fù)給藥經(jīng)5個(gè)半衰期基本達(dá)到有效血藥濃度
B.一次給藥經(jīng)4～5個(gè)半衰期體內(nèi)藥物基本消除
C.藥物吸收越快曲線下面積越大
D.藥物吸收越快峰值濃度出現(xiàn)越快
E.藥時(shí)曲線下面積表示藥物吸收程度，藥物吸收越完全，曲線下面積越大

5.單項(xiàng)選擇題有關(guān)一級動(dòng)力學(xué)轉(zhuǎn)運(yùn)特點(diǎn)描述錯(cuò)誤的是（）

A.半衰期恒定
B.單位時(shí)間內(nèi)消除恒定比例的藥物
C.單位時(shí)間內(nèi)消除相等量的藥物
D.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)非動(dòng)力學(xué)
E.t1/2=0.693/k

6.單項(xiàng)選擇題與藥物吸收無關(guān)的是（）

A.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率
B.藥物的劑型
C.給藥途徑
D.藥物的理化性質(zhì)
E.藥物的首關(guān)消除效應(yīng)

7.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于激動(dòng)劑和拮抗劑與受體結(jié)合后可能出現(xiàn)的反應(yīng)，描述錯(cuò)誤的是（）

A.拮抗劑和激動(dòng)劑作用于相同受體時(shí)，激動(dòng)劑的最大效應(yīng)可不變
B.作用于同一受體的拮抗劑可使激動(dòng)劑的量-效曲線平行右移
C.不作用于同一受體的拮抗劑可使激動(dòng)劑的量-效曲線非平行右移
D.與受體結(jié)合的激動(dòng)劑一般用量很小
E.受體本身發(fā)生一定變化

8.單項(xiàng)選擇題藥物的不良反應(yīng)不包括（）

A.軀體不良反應(yīng)
B.心理不良反應(yīng)
C.產(chǎn)生毒性
D.變態(tài)反應(yīng)
E.藥效過高

9.單項(xiàng)選擇題反復(fù)用藥不會引起的是（）

A.快速耐受性
B.藥效提高
C.軀體依賴性
D.精神依賴性
E.抗藥性

10.單項(xiàng)選擇題藥理效應(yīng)的基本類型包括（）

A.對因治療
B.對癥治療
C.興奮和抑制
D.因癥兼治
E.不良反應(yīng)