A.經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱
B.經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的新活性化合物的專利藥品名稱
C.經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的復(fù)方制劑藥品名稱
D.經(jīng)省級(jí)衛(wèi)生行政部門審核、藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的院內(nèi)制劑名稱
E.由藥品監(jiān)督管理部門公布的藥品習(xí)慣名稱
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A.在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)
B.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章后方有效
C.在注冊(cè)的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)
D.經(jīng)考核合格后取得相應(yīng)的處方權(quán)
E.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后方有效
A.中藥飲片應(yīng)當(dāng)單獨(dú)開(kāi)具處方
B.開(kāi)具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3種藥品
C.中藥飲片處方的書(shū)寫，一般應(yīng)當(dāng)按照"君、臣、佐、使"的順序排列
D.藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說(shuō)明書(shū)規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時(shí)，應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名
E.除特殊情況外，應(yīng)當(dāng)注明臨床診斷
A.由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局指定的精神藥品經(jīng)營(yíng)單位統(tǒng)一收購(gòu)，納入精神藥品供應(yīng)渠道
B.由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局指定的第一類精神藥品經(jīng)營(yíng)單位統(tǒng)一收購(gòu)，納入第一類精神藥品供應(yīng)渠道
C.由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局指定的麻醉藥品生產(chǎn)單位統(tǒng)一收購(gòu)，納入麻醉藥品供應(yīng)渠道
D.由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局指定的特殊藥品經(jīng)營(yíng)單位統(tǒng)一收購(gòu)，納入麻醉藥品供應(yīng)渠道
E.由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局指定的麻醉藥品經(jīng)營(yíng)單位統(tǒng)一收購(gòu)，納入麻醉藥品供應(yīng)渠道
A.憑《麻醉藥品購(gòu)用卡》
B.憑《精神藥品購(gòu)用卡》
C.憑《麻醉藥品購(gòu)用印鑒卡》
D.憑購(gòu)用證明
E.憑《麻醉藥品印鑒卡》
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
最新試題
醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)（）
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為（）
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的（）
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)未依照規(guī)定購(gòu)買、儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品的（）
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開(kāi)具第二類精神藥品，造成嚴(yán)重后果的（）
原料藥的標(biāo)簽（）
麻醉藥品處方的印刷用紙為（）
進(jìn)口藥品在其他國(guó)家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng)，代理經(jīng)營(yíng)該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)（）
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開(kāi)具的第一類精神藥品顆粒劑處方（）