A.經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱
B.經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的新活性化合物的專利藥品名稱
C.經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的復(fù)方制劑藥品名稱
D.經(jīng)省級(jí)衛(wèi)生行政部門審核、藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的院內(nèi)制劑名稱
E.由藥品監(jiān)督管理部門公布的藥品習(xí)慣名稱
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A.在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)
B.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章后方有效
C.在注冊(cè)的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)
D.經(jīng)考核合格后取得相應(yīng)的處方權(quán)
E.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后方有效
A.中藥飲片應(yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方
B.開具西藥、中成藥處方,每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行,每張?zhí)幏讲坏贸^3種藥品
C.中藥飲片處方的書寫,一般應(yīng)當(dāng)按照"君、臣、佐、使"的順序排列
D.藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說(shuō)明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用,特殊情況需要超劑量使用時(shí),應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名
E.除特殊情況外,應(yīng)當(dāng)注明臨床診斷
A.由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局指定的精神藥品經(jīng)營(yíng)單位統(tǒng)一收購(gòu),納入精神藥品供應(yīng)渠道
B.由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局指定的第一類精神藥品經(jīng)營(yíng)單位統(tǒng)一收購(gòu),納入第一類精神藥品供應(yīng)渠道
C.由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局指定的麻醉藥品生產(chǎn)單位統(tǒng)一收購(gòu),納入麻醉藥品供應(yīng)渠道
D.由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局指定的特殊藥品經(jīng)營(yíng)單位統(tǒng)一收購(gòu),納入麻醉藥品供應(yīng)渠道
E.由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局指定的麻醉藥品經(jīng)營(yíng)單位統(tǒng)一收購(gòu),納入麻醉藥品供應(yīng)渠道
A.憑《麻醉藥品購(gòu)用卡》
B.憑《精神藥品購(gòu)用卡》
C.憑《麻醉藥品購(gòu)用印鑒卡》
D.憑購(gòu)用證明
E.憑《麻醉藥品印鑒卡》
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A.1日常用量
B.2日常用量
C.3日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量
A.麻黃堿單方制劑由各地具有麻醉藥品經(jīng)營(yíng)權(quán)的藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營(yíng)
B.只供應(yīng)各級(jí)醫(yī)療單位使用
C.只供應(yīng)二級(jí)以上醫(yī)療單位使用
D.藥品零售商店不得銷售麻黃堿單方制劑
E.個(gè)體診所不得使用麻黃堿單方制劑
A.由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制
B.一證一次使用有效
C.購(gòu)用證明有效期為1年
D.購(gòu)買時(shí)必須使用原件
E.禁止倒賣或轉(zhuǎn)讓購(gòu)用證明(含出口購(gòu)用證明)
A.麻黃堿生產(chǎn)企業(yè)銷售麻黃堿時(shí)必須核查購(gòu)買者的身份和有關(guān)證明
B.麻黃堿經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售麻黃堿時(shí)必須核查購(gòu)買者的身份和有關(guān)證明
C.麻黃堿生產(chǎn)企業(yè)嚴(yán)禁向無(wú)購(gòu)用證明的單位或個(gè)人銷售麻黃堿
D.麻黃堿經(jīng)營(yíng)企業(yè)嚴(yán)禁向無(wú)購(gòu)用證明的單位或個(gè)人銷售麻黃堿
E.麻黃堿零售企業(yè)可以向個(gè)人銷售麻黃堿
A.每年3月底前
B.每年7月底前
C.每年9月底前
D.每年10月底前
E.每年12月底前
最新試題
注射劑和非處方藥()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的()
從美國(guó)進(jìn)口的藥品必須取得()
麻醉藥品片劑處方限量為()
查處方()
治療用生物制品有效期的標(biāo)注()
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)未依照規(guī)定購(gòu)買、儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品的()
進(jìn)口藥品在其他國(guó)家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營(yíng)該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)()
藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()