A.在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)
B.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名或加蓋專(zhuān)用簽章后方有效
C.在注冊(cè)的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)
D.經(jīng)考核合格后取得相應(yīng)的處方權(quán)
E.應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專(zhuān)用簽章后方有效
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A.中藥飲片應(yīng)當(dāng)單獨(dú)開(kāi)具處方
B.開(kāi)具西藥、中成藥處方,每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3種藥品
C.中藥飲片處方的書(shū)寫(xiě),一般應(yīng)當(dāng)按照"君、臣、佐、使"的順序排列
D.藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說(shuō)明書(shū)規(guī)定的常規(guī)用法用量使用,特殊情況需要超劑量使用時(shí),應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名
E.除特殊情況外,應(yīng)當(dāng)注明臨床診斷
A.由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局指定的精神藥品經(jīng)營(yíng)單位統(tǒng)一收購(gòu),納入精神藥品供應(yīng)渠道
B.由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局指定的第一類(lèi)精神藥品經(jīng)營(yíng)單位統(tǒng)一收購(gòu),納入第一類(lèi)精神藥品供應(yīng)渠道
C.由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局指定的麻醉藥品生產(chǎn)單位統(tǒng)一收購(gòu),納入麻醉藥品供應(yīng)渠道
D.由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局指定的特殊藥品經(jīng)營(yíng)單位統(tǒng)一收購(gòu),納入麻醉藥品供應(yīng)渠道
E.由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局指定的麻醉藥品經(jīng)營(yíng)單位統(tǒng)一收購(gòu),納入麻醉藥品供應(yīng)渠道
A.憑《麻醉藥品購(gòu)用卡》
B.憑《精神藥品購(gòu)用卡》
C.憑《麻醉藥品購(gòu)用印鑒卡》
D.憑購(gòu)用證明
E.憑《麻醉藥品印鑒卡》
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A.1日常用量
B.2日常用量
C.3日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量
A.麻黃堿單方制劑由各地具有麻醉藥品經(jīng)營(yíng)權(quán)的藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營(yíng)
B.只供應(yīng)各級(jí)醫(yī)療單位使用
C.只供應(yīng)二級(jí)以上醫(yī)療單位使用
D.藥品零售商店不得銷(xiāo)售麻黃堿單方制劑
E.個(gè)體診所不得使用麻黃堿單方制劑
A.由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制
B.一證一次使用有效
C.購(gòu)用證明有效期為1年
D.購(gòu)買(mǎi)時(shí)必須使用原件
E.禁止倒賣(mài)或轉(zhuǎn)讓購(gòu)用證明(含出口購(gòu)用證明)
A.麻黃堿生產(chǎn)企業(yè)銷(xiāo)售麻黃堿時(shí)必須核查購(gòu)買(mǎi)者的身份和有關(guān)證明
B.麻黃堿經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷(xiāo)售麻黃堿時(shí)必須核查購(gòu)買(mǎi)者的身份和有關(guān)證明
C.麻黃堿生產(chǎn)企業(yè)嚴(yán)禁向無(wú)購(gòu)用證明的單位或個(gè)人銷(xiāo)售麻黃堿
D.麻黃堿經(jīng)營(yíng)企業(yè)嚴(yán)禁向無(wú)購(gòu)用證明的單位或個(gè)人銷(xiāo)售麻黃堿
E.麻黃堿零售企業(yè)可以向個(gè)人銷(xiāo)售麻黃堿
A.每年3月底前
B.每年7月底前
C.每年9月底前
D.每年10月底前
E.每年12月底前
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局指定的各省、自治區(qū)、直轄市麻黃堿定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局指定的縣以上麻黃堿定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局指定的各市麻黃堿定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局指定的各省、自治區(qū)、直轄市麻黃堿定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)
E.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局指定的定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)
最新試題
麻醉藥品處方的印刷用紙為()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類(lèi)精神藥品或者未使用專(zhuān)用處方開(kāi)具第二類(lèi)精神藥品,造成嚴(yán)重后果的()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期是()
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
進(jìn)口藥品在其他國(guó)家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營(yíng)該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)()
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)未依照規(guī)定購(gòu)買(mǎi)、儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的()
查用藥合理()
查配伍禁忌()
注射劑和非處方藥()
原料藥的標(biāo)簽()