A.由國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制
B.一證一次使用有效
C.購用證明有效期為1年
D.購買時必須使用原件
E.禁止倒賣或轉(zhuǎn)讓購用證明(含出口購用證明)
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A.麻黃堿生產(chǎn)企業(yè)銷售麻黃堿時必須核查購買者的身份和有關(guān)證明
B.麻黃堿經(jīng)營企業(yè)銷售麻黃堿時必須核查購買者的身份和有關(guān)證明
C.麻黃堿生產(chǎn)企業(yè)嚴(yán)禁向無購用證明的單位或個人銷售麻黃堿
D.麻黃堿經(jīng)營企業(yè)嚴(yán)禁向無購用證明的單位或個人銷售麻黃堿
E.麻黃堿零售企業(yè)可以向個人銷售麻黃堿
A.每年3月底前
B.每年7月底前
C.每年9月底前
D.每年10月底前
E.每年12月底前
A.國家藥品監(jiān)督管理局指定的各省、自治區(qū)、直轄市麻黃堿定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)
B.國家藥品監(jiān)督管理局指定的縣以上麻黃堿定點(diǎn)經(jīng)營企業(yè)
C.國家藥品監(jiān)督管理局指定的各市麻黃堿定點(diǎn)經(jīng)營企業(yè)
D.國家藥品監(jiān)督管理局指定的各省、自治區(qū)、直轄市麻黃堿定點(diǎn)經(jīng)營企業(yè)
E.國家藥品監(jiān)督管理局指定的定點(diǎn)經(jīng)營企業(yè)
A.麻黃堿
B.以麻黃堿為原料生產(chǎn)的單方制劑
C.供醫(yī)療配方用小包裝麻黃堿的研發(fā)
D.供醫(yī)療配方用小包裝麻黃堿的生產(chǎn)、經(jīng)營
E.供醫(yī)療配方用小包裝麻黃堿的使用和出口
A.麻黃堿、麻黃浸膏、麻黃浸膏粉
B.偽麻黃堿
C.從麻黃草提取的鹽酸麻黃堿、草酸麻黃堿、硫酸麻黃堿等鹽類
D.化學(xué)合成的鹽酸麻黃堿、草酸麻黃堿、硫酸麻黃堿等鹽類
E.去甲偽麻黃堿
A.對于橫版標(biāo)簽,必須在上1/3范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出
B.對于豎版標(biāo)簽,必須在右1/3范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出
C.對于豎版標(biāo)簽,必須在左1/3范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出
D.字體顏色應(yīng)當(dāng)使用黑色或者白色,與相應(yīng)的淺色或者深色背景形成強(qiáng)烈反差
E.除因包裝尺寸的限制而無法同行書寫的,不得分行書寫
A.藥品通用名稱
B.藥品商品名稱
C.藥品名稱
D.藥品商標(biāo)
E.藥品注冊商標(biāo)
A.必須符合國家食品藥品監(jiān)督管理局公布的藥品通用名稱的命名原則
B.必須符合國家食品藥品監(jiān)督管理局公布的商品名稱的命名原則
C.必須符合國家食品藥品監(jiān)督管理局公布的藥品通用名稱和商品名稱的命名原則
D.必須符合省級藥品監(jiān)督管理部門公布的藥品通用名稱和商品名稱的命名原則
E.必須符合省級藥品監(jiān)督管理部門公布的藥品通用名稱或商品名稱的命名原則
A.2012年2月28日
B.2012年2月29日
C.2013年2月28日
D.2013年2月29日
E.2014年2月29日
A.按照國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的注冊標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行
B.按照國家衛(wèi)生行政管理部門批準(zhǔn)的注冊標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行
C.按照省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的注冊標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行
D.自分裝日期計算
E.自生產(chǎn)日期計算
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麻醉藥品片劑處方限量為()
《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期是()
原料藥的標(biāo)簽()
查用藥合理()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是()
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