單項選擇題國家不實施特殊管理的是（）

A.麻黃堿
B.以麻黃堿為原料生產(chǎn)的單方制劑
C.供醫(yī)療配方用小包裝麻黃堿的研發(fā)
D.供醫(yī)療配方用小包裝麻黃堿的生產(chǎn)、經(jīng)營
E.供醫(yī)療配方用小包裝麻黃堿的使用和出口


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1.單項選擇題麻黃堿不包括（）

A.麻黃堿、麻黃浸膏、麻黃浸膏粉
B.偽麻黃堿
C.從麻黃草提取的鹽酸麻黃堿、草酸麻黃堿、硫酸麻黃堿等鹽類
D.化學(xué)合成的鹽酸麻黃堿、草酸麻黃堿、硫酸麻黃堿等鹽類
E.去甲偽麻黃堿

2.單項選擇題關(guān)于藥品通用名稱的說法錯誤的是（）

A.對于橫版標(biāo)簽，必須在上1/3范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出
B.對于豎版標(biāo)簽，必須在右1/3范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出
C.對于豎版標(biāo)簽，必須在左1/3范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出
D.字體顏色應(yīng)當(dāng)使用黑色或者白色，與相應(yīng)的淺色或者深色背景形成強烈反差
E.除因包裝尺寸的限制而無法同行書寫的，不得分行書寫

3.單項選擇題應(yīng)當(dāng)顯著、突出，其字體、字號和顏色必須一致的是（）

A.藥品通用名稱
B.藥品商品名稱
C.藥品名稱
D.藥品商標(biāo)
E.藥品注冊商標(biāo)

4.單項選擇題藥品說明書和標(biāo)簽中標(biāo)注的藥品名稱（）

A.必須符合國家食品藥品監(jiān)督管理局公布的藥品通用名稱的命名原則
B.必須符合國家食品藥品監(jiān)督管理局公布的商品名稱的命名原則
C.必須符合國家食品藥品監(jiān)督管理局公布的藥品通用名稱和商品名稱的命名原則
D.必須符合省級藥品監(jiān)督管理部門公布的藥品通用名稱和商品名稱的命名原則
E.必須符合省級藥品監(jiān)督管理部門公布的藥品通用名稱或商品名稱的命名原則

5.單項選擇題某膠囊劑的生產(chǎn)日期為2009年3月1日，有效期為4年，則該藥可以使用到（）

A.2012年2月28日
B.2012年2月29日
C.2013年2月28日
D.2013年2月29日
E.2014年2月29日

6.單項選擇題預(yù)防用生物制品有效期的標(biāo)注（）

A.按照國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的注冊標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行
B.按照國家衛(wèi)生行政管理部門批準(zhǔn)的注冊標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行
C.按照省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的注冊標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行
D.自分裝日期計算
E.自生產(chǎn)日期計算

7.單項選擇題藥品有效期標(biāo)注錯誤的是（）

A."有效期至××××年××月"
B."有效期至×XX×年××月××日"
C."有效期至2010年9月19日"
D."有效期至X×××.××."
E."有效期至××××/××/××"

8.單項選擇題對貯藏有特殊要求的藥品（）

A.應(yīng)當(dāng)在標(biāo)簽的醒目位置注明
B.包裝顏色應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別
C.其標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別或者規(guī)格項明顯標(biāo)注
D.其標(biāo)簽的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別
E.其標(biāo)簽的內(nèi)容、格式及顏色必須一致

9.單項選擇題同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，分別按處方藥與非處方藥管理的（）

A.其標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別
B.兩者的包裝顏色應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別
C.其標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別或者規(guī)格項明顯標(biāo)注
D.其標(biāo)簽的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別
E.其標(biāo)簽的內(nèi)容、格式及顏色必須一致

10.單項選擇題用于運輸、儲藏的包裝的標(biāo)簽（）

A.應(yīng)當(dāng)注明藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)企業(yè)，同時還需注明包裝數(shù)量以及運輸注意事項等必要內(nèi)容
B.應(yīng)當(dāng)注明藥品通用名稱、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項、貯藏、批準(zhǔn)文號、等內(nèi)容
C.至少應(yīng)當(dāng)注明藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)企業(yè)，也可以根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運輸注意事項或者其他標(biāo)記等必要內(nèi)容
D.至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期
E.至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注藥品通用名稱、規(guī)格、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品批號、有效期