A.應(yīng)當(dāng)在標簽的醒目位置注明
B.包裝顏色應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別
C.其標簽應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別或者規(guī)格項明顯標注
D.其標簽的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別
E.其標簽的內(nèi)容、格式及顏色必須一致
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A.其標簽應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別
B.兩者的包裝顏色應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別
C.其標簽應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別或者規(guī)格項明顯標注
D.其標簽的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)明顯區(qū)別
E.其標簽的內(nèi)容、格式及顏色必須一致
A.應(yīng)當(dāng)注明藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、執(zhí)行標準、批準文號、生產(chǎn)企業(yè),同時還需注明包裝數(shù)量以及運輸注意事項等必要內(nèi)容
B.應(yīng)當(dāng)注明藥品通用名稱、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項、貯藏、批準文號、等內(nèi)容
C.至少應(yīng)當(dāng)注明藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、批準文號、生產(chǎn)企業(yè),也可以根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運輸注意事項或者其他標記等必要內(nèi)容
D.至少應(yīng)當(dāng)標注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期
E.至少應(yīng)當(dāng)標注藥品通用名稱、規(guī)格、執(zhí)行標準、產(chǎn)品批號、有效期
A.應(yīng)當(dāng)注明藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、執(zhí)行標準、批準文號、生產(chǎn)企業(yè),同時還需注明包裝數(shù)量以及運輸注意事項等必要內(nèi)容
B.應(yīng)當(dāng)注明藥品通用名稱、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項、貯藏、批準文號等內(nèi)容
C.至少應(yīng)當(dāng)注明藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、批準文號、生產(chǎn)企業(yè),也可以根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運輸注意事項或者其他標記等必要內(nèi)容
D.至少應(yīng)當(dāng)標注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期
E.至少應(yīng)當(dāng)標注藥品通用名稱、規(guī)格、執(zhí)行標準、產(chǎn)品批號、有效期
A.藥品通用名稱
B.規(guī)格
C.執(zhí)行標準
D.產(chǎn)品批號
E.有效期
A.藥品包裝上印有或者貼有的內(nèi)容
B.藥品內(nèi)包裝上印有或者貼有的內(nèi)容
C.直接接觸藥品的包裝的標簽
D.藥品說明書上印有的內(nèi)容
E.藥品說明書上貼有的內(nèi)容
最新試題
治療用生物制品有效期的標注()
從美國進口的藥品必須取得()
普通藥品有效期的標注()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的()
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