A.處方為1次用量,藥品僅限于二級以上醫(yī)院內使用
B.處方為1次用量,藥品僅限于醫(yī)療機構內使用
C.處方為3次用量,藥品僅限于二級以上醫(yī)院內使用
D.處方為3次用量,藥品僅限于醫(yī)療機構內使用
E.處方為1日用量,藥品僅限于醫(yī)療機構內使用
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A.1次用量
B.1日用量
C.不得超過3日用量
D.不得超過7日用量
E.不得超過15日用量
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B.1日用量
C.3日用量
D.7日用量
E.15日用量
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B.1日用量
C.3日用量
D.7日用量
E.15日用量
A.患者姓名、性別、年齡、身份證明編號
B.病情及診斷
C.藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量
D.藥品金額
E.醫(yī)師簽章
A.前記、正文、附錄
B.前記、正文、后記
C.前文、正文、后文
D.前記、正文、后文
E.前文、正文、附錄
A.二級以上醫(yī)院開具的診斷證明
B.患者戶籍簿、身份證或者其他相關身份證明
C.患者戶籍簿、身份證或者其他相關身份證明復印件
D.代辦人員身份證明
E.代辦人員身份證明復印件
A.患者(代辦人)姓名、性別、年齡、身份證明編號
B.患者(代辦人)姓名、性別、年齡、身份證
C.病歷號、疾病名稱
D.藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量
E.處方醫(yī)師、處方編號、處方日期、發(fā)藥人、復核人
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
A.3
B.5
C.7
D.15
E.30
A.由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書
B.由原發(fā)證部門吊銷其印鑒卡
C.由縣級以上人民政府衛(wèi)生主管部門給予警告,暫停其執(zhí)業(yè)活動;造成嚴重后果的,吊銷其執(zhí)業(yè)證書;構成犯罪的,依法追究刑事責任
D.由其所在醫(yī)療機構取消其麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格;造成嚴重后果的,由原發(fā)證部門吊銷其執(zhí)業(yè)證書
E.由設區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門責令限期改正,給予警告;逾期不改正的,處5千元以上1萬元以下的罰款;情節(jié)嚴重的,吊銷其印鑒卡
最新試題
醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售的()
藥物臨床試驗機構未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質量管理規(guī)范的()
麻醉藥品處方的印刷用紙為()
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的()
進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應,代理經營該進口藥品的單位應()
同一藥品生產企業(yè)生產的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
麻醉藥品片劑處方限量為()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的()
以Rp或者R標示()