單項(xiàng)選擇題根據(jù)《計(jì)量法》，我國(guó)采用（）

A.國(guó)際單位制
B.國(guó)家選定的計(jì)量單位
C.標(biāo)準(zhǔn)單位制
D.國(guó)家法定計(jì)量單位
E.法定計(jì)量單位


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1.單項(xiàng)選擇題《計(jì)量法》的立法宗旨不包括（）

A.加強(qiáng)計(jì)量監(jiān)督管理
B.保障國(guó)家計(jì)量單位制的統(tǒng)一和量值的準(zhǔn)確可靠
C.有利于生產(chǎn)、貿(mào)易和科學(xué)技術(shù)的發(fā)展
D.促進(jìn)市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展
E.維護(hù)國(guó)家、人民的利益

2.單項(xiàng)選擇題藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí)不包括（）

A.藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)證明文件
B.藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)
C.藥品的包裝
D.藥品的標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)
E.藥品的廣告批準(zhǔn)文號(hào)

3.單項(xiàng)選擇題按規(guī)定不需要從重處罰的是（）

A.以麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品冒充其他藥品，或者以其他藥品冒充上述藥品的
B.生產(chǎn)、銷(xiāo)售以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對(duì)象的假藥、劣藥的
C.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)有充分證據(jù)證明其不知道所銷(xiāo)售或者使用的藥品是假藥、劣藥的
D.生產(chǎn)、銷(xiāo)售的生物制品、血液制品屬于假藥、劣藥的
E.生產(chǎn)、銷(xiāo)售、使用假藥、劣藥，造成人員傷害后果的

4.單項(xiàng)選擇題當(dāng)事人對(duì)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議，申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)的，應(yīng)當(dāng)（）

A.向負(fù)責(zé)復(fù)驗(yàn)的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提交原藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)復(fù)印件
B.向國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提交申請(qǐng)
C.向負(fù)責(zé)復(fù)驗(yàn)的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提交書(shū)面申請(qǐng)、原藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)，復(fù)驗(yàn)的樣品從原藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)留樣中抽取
D.向國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提交書(shū)面申請(qǐng)、原藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)，復(fù)驗(yàn)的樣品從原藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)留樣中抽取
E.向國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提交書(shū)面申請(qǐng)、原藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)及新樣品

5.單項(xiàng)選擇題定期發(fā)布藥品質(zhì)量公告的是（）

A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.國(guó)務(wù)院和省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
E.國(guó)務(wù)院和省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門(mén)設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)