A.以麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品冒充其他藥品,或者以其他藥品冒充上述藥品的
B.生產(chǎn)、銷售以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對象的假藥、劣藥的
C.藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)有充分證據(jù)證明其不知道所銷售或者使用的藥品是假藥、劣藥的
D.生產(chǎn)、銷售的生物制品、血液制品屬于假藥、劣藥的
E.生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥,造成人員傷害后果的
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A.向負(fù)責(zé)復(fù)驗的藥品檢驗機構(gòu)提交原藥品檢驗報告書復(fù)印件
B.向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置的藥品檢驗機構(gòu)提交申請
C.向負(fù)責(zé)復(fù)驗的藥品檢驗機構(gòu)提交書面申請、原藥品檢驗報告書,復(fù)驗的樣品從原藥品檢驗機構(gòu)留樣中抽取
D.向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置的藥品檢驗機構(gòu)提交書面申請、原藥品檢驗報告書,復(fù)驗的樣品從原藥品檢驗機構(gòu)留樣中抽取
E.向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置的藥品檢驗機構(gòu)提交書面申請、原藥品檢驗報告書及新樣品
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門
C.國務(wù)院和省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置的藥品檢驗機構(gòu)
E.國務(wù)院和省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置的藥品檢驗機構(gòu)
A.列入國家基本藥物目錄的藥品
B.列入國家基本醫(yī)療保險藥品目錄的藥品
C.壟斷性生產(chǎn)、經(jīng)營的藥品
D.列入國家基本醫(yī)療保險藥品目錄的藥品以及國家基本醫(yī)療保險藥品目錄以外具有壟斷性生產(chǎn)、經(jīng)營的藥品
E.列入國家基本藥物目錄的藥品以及國家基本醫(yī)療保險藥品目錄以外具有壟斷性生產(chǎn)、經(jīng)營的藥品
A.政府定價
B.政府指導(dǎo)價
C.市場調(diào)節(jié)價
D.政府定價、政府指導(dǎo)價、市場調(diào)節(jié)價
E.政府最高價、政府指導(dǎo)價、市場調(diào)節(jié)價
A.依法承擔(dān)行政責(zé)任
B.依法承擔(dān)賠償責(zé)任
C.依法承擔(dān)刑事責(zé)任
D.給予行政處分
E.給予行政處罰
最新試題
三級醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
從美國進口的藥品必須取得()
進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營該進口藥品的單位應(yīng)()
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是()
醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)()
以Rp或者R標(biāo)示()
普通藥品有效期的標(biāo)注()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等()