A.藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準規(guī)定的成分不符的
B.藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準的
C.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的
D.變質(zhì)的
E.依法必須批準而未經(jīng)批準生產(chǎn)、進口,或者依法必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的
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A.應(yīng)當(dāng)按假藥論處
B.應(yīng)當(dāng)按劣藥論處
C.應(yīng)當(dāng)撤銷批準文號
D.應(yīng)當(dāng)撤銷進口藥品注冊證書
E.應(yīng)當(dāng)撤銷批準文號或者進口藥品注冊證書
A.藥品監(jiān)督管理部門出具的《進口藥品通關(guān)單》
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門出具的進口藥品注冊證書
C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門出具的進口藥品注冊證書
D.海關(guān)總署出具的《進口藥品通關(guān)單》
E.當(dāng)?shù)厮幤窓z驗機構(gòu)出具的《進口藥品通關(guān)單》
A.須經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織審查
B.須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門組織審
C.必須符合質(zhì)量標(biāo)準、安全有效
D.必須從允許藥品進口的口岸進口
E.必須取得進口藥品注冊證書
A.中藥材
B.中藥飲片
C.中藥材和中藥飲片
D.沒有實施批準文號管理的中藥材
E.沒有實施批準文號管理的中藥材和中藥飲片
A.須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準,并發(fā)給藥品批準文號
B.須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政管理批準,并發(fā)給藥品批準文號
C.須經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準,并發(fā)給藥品批準文號
D.須經(jīng)國務(wù)院衛(wèi)生行政管理批準,并發(fā)給藥品批準文號
E.須經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門共同批準,并發(fā)給藥品批準文號
最新試題
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等()
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應(yīng)有()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴重后果的()
查用藥合理()
《進口藥品注冊證》的有效期是()
查配伍禁忌()
三級醫(yī)院藥學(xué)部門負責(zé)人應(yīng)由具有()
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()