A.應當按假藥論處
B.應當按劣藥論處
C.應當撤銷批準文號
D.應當撤銷進口藥品注冊證書
E.應當撤銷批準文號或者進口藥品注冊證書
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A.藥品監(jiān)督管理部門出具的《進口藥品通關單》
B.國務院藥品監(jiān)督管理部門出具的進口藥品注冊證書
C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門出具的進口藥品注冊證書
D.海關總署出具的《進口藥品通關單》
E.當?shù)厮幤窓z驗機構(gòu)出具的《進口藥品通關單》
A.須經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門組織審查
B.須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門組織審
C.必須符合質(zhì)量標準、安全有效
D.必須從允許藥品進口的口岸進口
E.必須取得進口藥品注冊證書
A.中藥材
B.中藥飲片
C.中藥材和中藥飲片
D.沒有實施批準文號管理的中藥材
E.沒有實施批準文號管理的中藥材和中藥飲片
A.須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準,并發(fā)給藥品批準文號
B.須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政管理批準,并發(fā)給藥品批準文號
C.須經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門批準,并發(fā)給藥品批準文號
D.須經(jīng)國務院衛(wèi)生行政管理批準,并發(fā)給藥品批準文號
E.須經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門、國務院衛(wèi)生行政部門共同批準,并發(fā)給藥品批準文號
A.藥物臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范
B.藥品臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范
C.藥物非臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范
D.藥品臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范
E.藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范
最新試題
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等()
普通藥品有效期的標注()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方()
三級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有()
進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應,代理經(jīng)營該進口藥品的單位應()
二級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有()
《進口藥品注冊證》的有效期是()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè),應當經(jīng)()
麻醉藥品片劑處方限量為()