A.專用許可證明
B.檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)
C.質(zhì)量合格標(biāo)志
D.注冊(cè)商標(biāo)
E.使用說(shuō)明書(shū)
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A.負(fù)責(zé)全國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理工作
B.通報(bào)全國(guó)藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)情況
C.會(huì)同衛(wèi)生部組織檢查藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作的開(kāi)展情況
D.對(duì)突發(fā)、群發(fā)、影響較大并造成嚴(yán)重后果的藥品不良反應(yīng)組織調(diào)查、確認(rèn)和處理
E.對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品,可以采取緊急控制措施,并依法做出行政處理決定
A.飲片書(shū)寫(xiě)應(yīng)字跡清晰,每種應(yīng)隔行書(shū)寫(xiě)
B.調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品左上方
C.一般應(yīng)當(dāng)按照"君、臣、佐、使"的順序排列
D.對(duì)飲片的產(chǎn)地有特殊要求的,注明在藥品右上方
E.對(duì)飲片的炮制有特殊要求的,應(yīng)當(dāng)在藥品名稱之后寫(xiě)明
A.1個(gè)月
B.2個(gè)月
C.3個(gè)月
D.4個(gè)月
E.5個(gè)月
A.兩年,兩年
B.三年,三年
C.兩年,三年
D.三年,兩年
E.兩年,一年
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門應(yīng)制定和執(zhí)行藥品保管制度,定期對(duì)貯存藥品進(jìn)行抽檢
B.藥品倉(cāng)庫(kù)應(yīng)具備冷藏、防凍、防潮、避光、通風(fēng)、防火、防蟲(chóng),防鼠等適宜的倉(cāng)儲(chǔ)條件,保證藥品質(zhì)量
C.化學(xué)藥品、中成藥和中藥飲片應(yīng)分設(shè)倉(cāng)庫(kù),分類定位、單獨(dú)存放
D.過(guò)期、失效、淘汰、霉?fàn)€、蟲(chóng)蛀、變質(zhì)的藥品不得出庫(kù),并按有關(guān)規(guī)定及時(shí)處理
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門應(yīng)定期對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù),防止變質(zhì)失效
最新試題
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開(kāi)具第二類精神藥品,造成嚴(yán)重后果的()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
注射劑和非處方藥()
《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期是()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開(kāi)具的麻醉藥品膠囊劑處方()
治療用生物制品有效期的標(biāo)注()
從美國(guó)進(jìn)口的藥品必須取得()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開(kāi)具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
查處方()