單項(xiàng)選擇題《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的批準(zhǔn)發(fā)放部門是（）

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門
C.省級(jí)人民政府的藥品監(jiān)督管理部門
D.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
E.設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門


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1.單項(xiàng)選擇題藥師對(duì)患者的責(zé)任不包括（）

A.保證生產(chǎn)、銷售、使用高質(zhì)量有效的藥品
B.把患者的健康和安全放在首位
C.保守有關(guān)患者的秘密
D.給患者提供合適的、不致導(dǎo)致錯(cuò)誤的信息
E.藥師的行為需給藥學(xué)職業(yè)帶來信任和榮譽(yù)

2.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療用毒性藥品管理品種由（）

A.衛(wèi)生部會(huì)同國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定
B.衛(wèi)生部會(huì)同國家中醫(yī)藥管理局規(guī)定
C.衛(wèi)生部會(huì)同國家食品藥品監(jiān)督管理局、國家中醫(yī)藥管理局規(guī)定
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局會(huì)同國家中醫(yī)藥管理局規(guī)定
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局會(huì)同衛(wèi)生部、國家中醫(yī)藥管理局規(guī)定

3.單項(xiàng)選擇題《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的品種范圍應(yīng)是（）

A.本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種
B.本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種
C.本單位臨床或科研需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種
D.社會(huì)需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種
E.本單位臨床或科研需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種

4.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療用毒性藥品系指毒性劇烈，該藥品治療劑量與中毒劑量（）

A.相近
B.相似
C.相等
D.相關(guān)
E.差不多

5.單項(xiàng)選擇題有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購的說法不正確的是（）

A.藥學(xué)部門要掌握新藥動(dòng)態(tài)和市場(chǎng)信息，制定藥品采購計(jì)劃，在保證藥品供應(yīng)前提下，加速周轉(zhuǎn)，減少庫存
B.藥學(xué)部門要制定和規(guī)范藥品采購工作程序
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購實(shí)行集中管理，要實(shí)行公開招標(biāo)采購，議價(jià)采購或參加集中招標(biāo)采購
D.藥學(xué)部門對(duì)購入藥品質(zhì)量有疑義時(shí)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)可自行抽檢決定
E.藥學(xué)部門建立并執(zhí)行藥品進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí)；不符合規(guī)定要求的，不得購進(jìn)和使用