A.經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門會(huì)同藥品監(jiān)督管理部門審批發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
B.經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門審批發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
C.經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門審核同意,由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門審批發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
D.經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門審核同意,所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門會(huì)同質(zhì)量監(jiān)督管理部門發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
E.經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門審核同意,省級(jí)衛(wèi)生行政部門審批發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
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A.未取得處方權(quán)開(kāi)具藥品處方的
B.被取消處方權(quán)后開(kāi)具藥品處方的
C.未按照處方管理辦法規(guī)定開(kāi)具藥品處方的
D.違反處方管理辦法其他規(guī)定的
E.在治療需要外開(kāi)具麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品處方
A.使用未取得處方權(quán)的人員開(kāi)具處方的
B.醫(yī)師開(kāi)具超量處方的
C.使用未取得麻醉藥品處方資格的醫(yī)師開(kāi)具麻醉藥品處方的
D.使用未取得第一類精神藥品處方資格的醫(yī)師開(kāi)具第一類精神藥品處方的
E.使用未取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員從事處方調(diào)劑工作的
A.2011年3月的普通處方
B.2009年5月的杜冷丁片處方
C.2008年4月的杜冷丁注射液處方
D.2010年5月的氯胺酮注射液處方
E.2011年1月的急診處方
A.患者特異質(zhì)體質(zhì)引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的
B.不按照規(guī)定開(kāi)具處方,造成嚴(yán)重后果的
C.不按照規(guī)定使用藥品,造成嚴(yán)重后果的
D.被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書(shū)
E.因開(kāi)具處方牟取私利
A.假藥
B.按假藥論處
C.劣藥
D.按劣藥論處
E.可算假藥也可算劣藥
最新試題
普通藥品有效期的標(biāo)注()
以Rp或者R標(biāo)示()
《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期是()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
查配伍禁忌()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開(kāi)具的麻醉藥品膠囊劑處方()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開(kāi)具的第一類精神藥品顆粒劑處方()
麻醉藥品處方的印刷用紙為()
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)未依照規(guī)定購(gòu)買、儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品的()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()