A.完整的檢驗卡
B.原始記錄
C.所有批號的制劑檢驗報告
D.原料藥的檢驗報告
E.藥檢室與制劑室負(fù)責(zé)人不得互相兼任
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A.按照麻醉藥品和精神藥品品種進(jìn)行專冊登記
B.按照麻醉藥品和精神藥品規(guī)格進(jìn)行專冊登記
C.按照麻醉藥品和精神藥品消耗量品種進(jìn)行專冊登記
D.登記內(nèi)容包括發(fā)藥日期、患者姓名、用藥數(shù)量
E.專冊保存期限為2年
A.醫(yī)療機構(gòu)名稱、類別
B.制劑室負(fù)責(zé)人
C.配制地址
D.有效期限
E.以上都是
A.患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整,并與病歷記載相-致
B.每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟?br />
C.字跡清楚,不得涂改;如需修改,應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期
D.藥品名稱應(yīng)用規(guī)范的中文名稱書寫,沒有中文名稱可用規(guī)范的英文名稱書寫
E.每張?zhí)幏讲坏贸^10種藥品
A.查處方,對科別、姓名、年齡
B.查配伍禁忌,對藥品性狀、用法用量
C.查藥品,對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量
D.查用藥合理性,對臨床診斷
E.查合并用藥,對藥物相互作用
A.本單位臨床需要而市場上供應(yīng)不足的藥物制劑
B.本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種
C.本單位臨床和科研需要而市場上無供應(yīng)的藥物制劑
D.配制的制劑必須按照規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量檢驗
E.合格的,憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機構(gòu)使用
最新試題
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方()
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()
查配伍禁忌()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等()
醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)()
以Rp或者R標(biāo)示()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
注射劑和非處方藥()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品的()
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()