A.本單位臨床需要而市場(chǎng)上供應(yīng)不足的藥物制劑
B.本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種
C.本單位臨床和科研需要而市場(chǎng)上無(wú)供應(yīng)的藥物制劑
D.配制的制劑必須按照規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)
E.合格的,憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用
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A.保證制劑質(zhì)量的設(shè)施
B.保證制劑質(zhì)量的管理制度
C.保證制劑質(zhì)量的檢驗(yàn)儀器
D.保證制劑質(zhì)量的衛(wèi)生條件
E.保證制劑質(zhì)量的周圍環(huán)境
A.組織藥學(xué)力量
B.擬定技術(shù)操作規(guī)程,參加調(diào)劑、制劑、藥品檢驗(yàn),研究解決技術(shù)上的疑難問(wèn)題
C.擔(dān)任進(jìn)修人員、實(shí)習(xí)人員的帶教和小講課
D.在主任藥師和主管藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作
E.做好藥品管理工作,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理,并向上級(jí)報(bào)告
A.醫(yī)院藥學(xué)要以藥學(xué)為基礎(chǔ)
B.醫(yī)院藥學(xué)要以病人為中心
C.醫(yī)院藥學(xué)要以用藥為目的
D.醫(yī)院藥學(xué)要以用藥有效、安全、經(jīng)濟(jì)、合理為目的
E.醫(yī)院藥學(xué)要研究并實(shí)施以優(yōu)質(zhì)的藥品用于患者
A.嗎啡
B.三唑侖
C.亞砷酸
D.順鉑
E.131I
A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.毒性藥品
D.放射性藥品
E.特殊人群用品
最新試題
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()
進(jìn)口藥品在其他國(guó)家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營(yíng)該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)()
從美國(guó)進(jìn)口的藥品必須取得()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期是()
普通藥品有效期的標(biāo)注()
二級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
以Rp或者R標(biāo)示()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
二級(jí)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的成員應(yīng)有()