A.為加強藥品監(jiān)督管理,保證藥品質(zhì)量,保障人體用藥安全,維護人民身體健康和用藥的合法權(quán)益,特制定《中華人民共和國藥品管理法》
B.在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或者個人,必須遵守《中華人民共和國藥品管理法》
C.國家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥,充分發(fā)揮其在預(yù)防、醫(yī)療和保健中的作用
D.國家鼓勵研究和創(chuàng)制新藥,保護公民、法人和其他組織研究、開發(fā)新藥的合法權(quán)益
E.國家保護野生藥材資源,鼓勵培育中藥材,但麝香、虎骨、人參等貴重藥材除外
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.H代表化學(xué)藥品
B.Z代表中藥
C.S代表生物制品
D.J代表仿制藥品
E.對于境內(nèi)分包裝用大包裝規(guī)格的注冊證,其證號在原注冊證號前加字母B
A.加強上市藥品的安全監(jiān)管
B.規(guī)范藥品不良反應(yīng)報告
C.保障公眾用藥安全
D.規(guī)范藥品退市
E.規(guī)范藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的管理
A.《中國藥典》、《中國藥典》增補本、省級藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范
B.《中國藥典》、國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的藥品標準、省級藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范
C.《中國藥典》、《中國藥典》增補本、國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的藥品標準
D.《中國藥典》、《中國藥典》增補本
E.《中國藥典》、《中國藥典》增補本、省級藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范
A.科研和教學(xué)單位所需的毒性藥品,必須持本單位的證明信,經(jīng)單位所在地縣以上衛(wèi)生行政部門批準后,供應(yīng)部門方能發(fā)售
B.科研和教學(xué)單位所需的毒性藥品,只須持本單位的證明信,供應(yīng)部門就可發(fā)售
C.群眾自配民間單、秘、驗方需用毒性中藥,供應(yīng)部門可直接發(fā)售
D.科研和教學(xué)單位所需的毒性藥品,只需經(jīng)單位領(lǐng)導(dǎo)批準,供應(yīng)部門可直接發(fā)售
E.群眾自配民間單、秘、驗方需用毒性中藥,可自行到各大醫(yī)院、藥店自行采購
A.水銀、雄黃、士的寧
B.去乙酰毛花苷、阿托品、洋地黃毒苷
C.三氧化二砷、毛果蕓香堿、亞砷酸鉀
D.水楊酸、毒扁豆堿、士的寧
E.氫溴酸后阿托品、氫溴酸東莨菪堿
最新試題
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是()
進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營該進口藥品的單位應(yīng)()
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
以Rp或者R標示()
查處方()
《進口藥品注冊證》的有效期是()
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構(gòu)未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等()