A.《中國藥典》、《中國藥典》增補本、省級藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范
B.《中國藥典》、國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的藥品標準、省級藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范
C.《中國藥典》、《中國藥典》增補本、國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的藥品標準
D.《中國藥典》、《中國藥典》增補本
E.《中國藥典》、《中國藥典》增補本、省級藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范
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你可能感興趣的試題
A.科研和教學單位所需的毒性藥品,必須持本單位的證明信,經(jīng)單位所在地縣以上衛(wèi)生行政部門批準后,供應部門方能發(fā)售
B.科研和教學單位所需的毒性藥品,只須持本單位的證明信,供應部門就可發(fā)售
C.群眾自配民間單、秘、驗方需用毒性中藥,供應部門可直接發(fā)售
D.科研和教學單位所需的毒性藥品,只需經(jīng)單位領(lǐng)導批準,供應部門可直接發(fā)售
E.群眾自配民間單、秘、驗方需用毒性中藥,可自行到各大醫(yī)院、藥店自行采購
A.水銀、雄黃、士的寧
B.去乙酰毛花苷、阿托品、洋地黃毒苷
C.三氧化二砷、毛果蕓香堿、亞砷酸鉀
D.水楊酸、毒扁豆堿、士的寧
E.氫溴酸后阿托品、氫溴酸東莨菪堿
A.生天仙子
B.生川烏
C.砒霜
D.罌粟殼
E.阿托品
A.抽查檢驗
B.注冊檢驗
C.指定檢驗
D.復驗
E.評價抽驗
A.專屬性
B.兩重性
C.質(zhì)量的重要性
D.時限性
E.穩(wěn)定性
A.制定本機構(gòu)有關(guān)藥事管理工作的規(guī)章制度并監(jiān)督實施
B.確定本機構(gòu)用藥目錄和處方手冊,審核本機構(gòu)擬購入藥品的品種、規(guī)格、劑型
C.建立新藥引進評審制度,制定本機構(gòu)新藥引進規(guī)則
D.定期分析本機構(gòu)藥物使用情況,組織專家評價本機構(gòu)所有藥物的臨床療效與安全性,提出淘汰藥品品種意見
E.以上都是
A.處以警告
B.沒收其全部毒性藥品
C.按非法所得的1~5倍罰款
D.按非法所得的5-10倍罰款
E.情節(jié)嚴重、致人傷殘或死亡,構(gòu)成犯罪的,由司法機關(guān)依法追究其刑事責任
A.異戊巴比妥
B.咪達唑侖
C.唑吡坦
D.司可巴比妥
E.地西泮
A.乙基嗎啡
B.瑞芬太尼
C.布桂嗪
D.丁丙諾啡
E.阿桔片
A.定點生產(chǎn)制度
B.定點經(jīng)營制度
C.生產(chǎn)總量控制
D.市場調(diào)節(jié)價
E.企業(yè)自主定價
最新試題
查配伍禁忌()
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的()
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的()
從美國進口的藥品必須取得()
醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應()
查用藥合理()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等()
藥物臨床試驗機構(gòu)未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的()