A.西藥、中成藥、中藥飲片應(yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方
B.西藥、中成藥、中藥飲片可以分別開具處方，也可以開具-張?zhí)幏?br />
C.中成藥和中藥飲片可以分別開具處方，也可以開具-張?zhí)幏?，西藥?yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方
D.西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具-張?zhí)幏?，中藥飲片?yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方
E.西藥和中藥飲片可以分別開具處方，也可以開具-張?zhí)幏?，中成藥?yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方
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A.一般不得超過3日用量
B.一般不得超過5日用量
C.一般不得超過7日用量
D.一般不得超過15日用量
E.以上均不正確
A.一般不得超過2日用量
B.一般不得超過3日用量
C.一般不得超過7日用量
D.一般不得超過15日用量
E.處方用量可適當(dāng)延長，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.中華人民共和國衛(wèi)生部
C.縣級以上地方衛(wèi)生行政部門
D.各地方食品藥品監(jiān)督管理局
E.衛(wèi)生監(jiān)督管理部門
A.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開具的
B.由注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開具的
C.由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對
D.作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書
E.以上均正確
A.麻黃素生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)必須建立嚴(yán)格的倉儲制度
B.麻黃素生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)要設(shè)立專用庫房，實(shí)行雙人雙鎖，并指派專人管理
C.使用麻黃素的單位也要建立購買、使用的登記制度
D.運(yùn)輸麻黃素要按照公安部制定的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行
E.以上均正確
A.不得超過第一次批準(zhǔn)的保護(hù)期限
B.與第一次批準(zhǔn)的保護(hù)期限相同
C.不得超過10年
D.可略超過第一次批準(zhǔn)的保護(hù)期限，但不得超過10年
E.不得超過5年
A.憑《麻醉藥品購用印鑒卡》購買
B.憑《麻醉藥品購用卡》購買
C.憑《麻醉藥品印鑒卡》購買
D.憑麻黃素購用證明原件購買
E.憑麻黃素購用證明復(fù)印件購買
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.7年
A.麻黃素及其鹽類
B.麻黃提取物
C.麻黃素單方制劑
D.供醫(yī)療配方用小包裝麻黃素
E.以上均正確
A.每一年向國家食品藥品監(jiān)督管理局報(bào)告藥品不良反應(yīng)監(jiān)測統(tǒng)計(jì)資料
B.每一年向國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報(bào)告藥品不良反應(yīng)監(jiān)測統(tǒng)計(jì)資料
C.每半年向國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報(bào)告藥品不良反應(yīng)監(jiān)測統(tǒng)計(jì)資料
D.每半年向國家衛(wèi)生部報(bào)告藥品不良反應(yīng)監(jiān)測統(tǒng)計(jì)資料
E.每二年向國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報(bào)告藥品不良反應(yīng)監(jiān)測統(tǒng)計(jì)資料
最新試題
二級醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有（）
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應(yīng)有（）
三級醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有（）
進(jìn)口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng)，代理經(jīng)營該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)（）
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等（）
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的（）
麻醉藥品處方的印刷用紙為（）
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為（）
查處方（）