A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
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A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.中華人民共和國衛(wèi)生部
C.縣級以上衛(wèi)生行政部門
D.各地方食品藥品監(jiān)督管理局
E.衛(wèi)生監(jiān)督管理部門
A.每次處方量不超過單日極量,處方保存2年備查
B.每次處方量不超過2日極量,處方保存2年備查
C.每次處方量不超過3日極量,處方保存2年備查
D.每次處方量不超過2日極量,處方保存1年備查
E.每次處方量不超過3日極量,處方保存1年備查
A.認真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》
B.確定本機構(gòu)擬購入藥品品種、規(guī)格、劑型等
C.擬定技術(shù)操作規(guī)程,參加調(diào)劑、制劑、藥品檢驗,研究解決技術(shù)上的疑難問題
D.組織檢查毒性、麻醉、精神及放射性等藥品的使用情況和管理情況
E.組織藥學教育、培訓和監(jiān)督、指導本機構(gòu)臨床各科室合理用藥
A.嚴防收假、發(fā)錯、嚴禁與其他藥品混雜,做到劃定倉間或倉位,專柜加鎖并由專人保管
B.醫(yī)療單位供應和調(diào)配毒性藥品,憑醫(yī)師簽名的正式處方
C.每日劑量不得超過兩日極量
D.對處方未注明生用的毒性中藥,應當付炮制品
E.如發(fā)現(xiàn)處方有疑問時,由醫(yī)生審定后進行調(diào)配
A.國營藥店,醫(yī)療單位
B.藥品經(jīng)營單位
C.任何單位或者個人
D.各級醫(yī)藥管理部門指定的藥品經(jīng)營單位
E.醫(yī)院藥房
最新試題
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應用指導原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴重后果的()
二級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有()
麻醉藥品片劑處方限量為()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的()
《進口藥品注冊證》的有效期是()
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè),應當經(jīng)()
進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應,代理經(jīng)營該進口藥品的單位應()