單項選擇題醫(yī)院藥事管理委員會的任務不包括（）

A.認真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》
B.確定本機構(gòu)擬購入藥品品種、規(guī)格、劑型等
C.擬定技術(shù)操作規(guī)程，參加調(diào)劑、制劑、藥品檢驗，研究解決技術(shù)上的疑難問題
D.組織檢查毒性、麻醉、精神及放射性等藥品的使用情況和管理情況
E.組織藥學教育、培訓和監(jiān)督、指導本機構(gòu)臨床各科室合理用藥


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1.單項選擇題收購、經(jīng)營、加工、使用毒性藥品的規(guī)定中，下列哪項錯誤（）

A.嚴防收假、發(fā)錯、嚴禁與其他藥品混雜，做到劃定倉間或倉位，專柜加鎖并由專人保管
B.醫(yī)療單位供應和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)師簽名的正式處方
C.每日劑量不得超過兩日極量
D.對處方未注明生用的毒性中藥，應當付炮制品
E.如發(fā)現(xiàn)處方有疑問時，由醫(yī)生審定后進行調(diào)配

2.單項選擇題毒性藥品的收購、經(jīng)營由下列哪個部門負責（）

A.國營藥店，醫(yī)療單位
B.藥品經(jīng)營單位
C.任何單位或者個人
D.各級醫(yī)藥管理部門指定的藥品經(jīng)營單位
E.醫(yī)院藥房

3.單項選擇題毒性藥品的包裝容器上必須印有（）

A.特殊標志
B.專有標志
C.毒藥標志
D.特殊圖案
E.毒字

4.單項選擇題毒性藥品（）

A.在各級醫(yī)療單位使用
B.在省級新藥特藥商店由藥師審核零售
C.在醫(yī)藥商店零售
D.在國營藥店憑蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療單位公章的正式處方調(diào)配
E.供縣以上主管部門指定的醫(yī)療單位使用九條。

6.單項選擇題醫(yī)療用毒性藥品（）

A.是指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當會致人中毒或死亡的藥品
B.是指毒性劇烈，使用不當會致人中毒或死亡的藥品
C.是指毒性劇烈，治療劑量與中毒劑量相近的藥品
D.是指毒性劇烈的藥品
E.是指使用不當會致人中毒或死亡的藥品

7.單項選擇題根據(jù)《處方管理辦法》，下列哪句話是正確的（）

A.醫(yī)生利用計算機開具、傳遞普通處方時，可以不打印紙質(zhì)處方
B.打印出的紙質(zhì)處方格式由各醫(yī)療部門根據(jù)設備自行調(diào)整
C.打印的紙質(zhì)處方可以無醫(yī)生簽名
D.打印的紙質(zhì)處方經(jīng)簽名或者加蓋簽章后有效
E.醫(yī)院如未設計打印處方的格式，醫(yī)生暫可根據(jù)本科室用藥習慣自行設計

8.單項選擇題關(guān)于處方書寫規(guī)則，下列哪句是錯誤的（）

A.每張?zhí)幏絻H限于一名患者的用藥
B.中成藥與中藥飲片可以開在同一張?zhí)幏缴?br /> C.西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具-張?zhí)幏?br /> D.每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品
E.對飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的，應當在藥品名稱之前寫明

9.單項選擇題進口藥品（）

A.在首次藥品批準證明文件有效期屆滿當年匯總報告一次，以后每5年匯總報告一次。
B.在首次藥品批準證明文件有效期屆滿當年匯總報告一次，以后每年匯總報告一次。
C.每年匯總報告二次
D.自首次獲準進口之日起5年內(nèi)，報告該藥品發(fā)生的所有不良反應
E.每年匯總報告一次

10.單項選擇題《麻醉藥品和精神藥品管理條例》所稱實驗研究是指（）

A.以科學研究或者教學為目的的臨床后藥物研究
B.以教學為目的的臨床前藥物研究
C.以教學為目的的臨床后藥物研究
D.以醫(yī)療、科學研究或者教學為目的的臨床前藥物研究
E.以科學研究為目的的臨床前藥物研究