A.保證制劑質(zhì)量的設(shè)施
B.檢驗(yàn)儀器
C.衛(wèi)生條件
D.獨(dú)立的生產(chǎn)廠房
E.管理制度
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A.一級(jí)以上醫(yī)院
B.二級(jí)以上醫(yī)院(包括二級(jí)醫(yī)院)
C.二級(jí)以上醫(yī)院(不包括二級(jí)醫(yī)院)
D.三級(jí)醫(yī)院
E.三級(jí)甲等醫(yī)院
A.對(duì)醫(yī)院藥事各項(xiàng)重要問題做出專門決定的專業(yè)技術(shù)組織
B.為了協(xié)調(diào)和指導(dǎo)全院計(jì)劃用藥、合理用藥,對(duì)醫(yī)院藥事各項(xiàng)重要問題做出專門決定,并使藥品在各環(huán)節(jié)上加強(qiáng)科學(xué)管理的機(jī)構(gòu)
C.為了協(xié)調(diào)和指導(dǎo)全院計(jì)劃用藥、合理用藥,使藥品在各環(huán)節(jié)上加強(qiáng)科學(xué)管理的機(jī)構(gòu)
D.協(xié)調(diào)和指導(dǎo)臨床計(jì)劃用藥、合理用藥的專業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu)
E.發(fā)揮科學(xué)管理,避免藥物濫用和浪費(fèi)的醫(yī)藥專家顧問機(jī)構(gòu)
A.來源于動(dòng)物、植物或礦物
B.我國(guó)歷史上流傳下來的藥物
C.在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下應(yīng)用
D.較高的安全性和較低的毒性
E.制備工藝特殊
A.未在國(guó)內(nèi)批準(zhǔn)上市的藥品
B.已上市藥品改變劑型
C.已上市藥品改變給藥途徑
D.已上市藥品未曾在本院使用
E.已上市藥品新增適應(yīng)證
A.有效性
B.安全性
C.穩(wěn)定性
D.均一性
E.質(zhì)量重要性
最新試題
《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期是()
原料藥的標(biāo)簽()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的()
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()
查用藥合理()
以Rp或者R標(biāo)示()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期是()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴(yán)重后果的()