注射劑和非處方藥（）

查處方（）

三級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有（）

《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是（）

藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的（）

未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的（）

二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應有（）

進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應，代理經(jīng)營該進口藥品的單位應（）

執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應用指導原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品，造成嚴重后果的（）

為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方（）