A.片劑
B.注射劑
C.膠囊劑
D.栓劑
E.軟膏劑
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A.片劑
B.滅菌制劑
C.外用軟膏
D.栓劑
E.膠囊劑
A.片劑
B.注射劑
C.軟膏劑
D.栓劑
E.膜劑
A.200~300℃
B.300~400℃
C.400~500℃
D.500~600℃
E.600~700℃
A.化學(xué)分析室
B.儀器室
C.計(jì)價(jià)室
D.菌檢室
E.留樣觀察室
A.在藥檢室主任領(lǐng)導(dǎo)下做好本職工作
B.應(yīng)全面了解藥品制劑質(zhì)量情況
C.檢驗(yàn)記錄應(yīng)正確書(shū)寫(xiě)、簽名、蓋章,按年度裝訂成冊(cè),保存3年
D.在工作中嚴(yán)格按照國(guó)家級(jí)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)
E.在檢驗(yàn)方法上應(yīng)采用準(zhǔn)確可靠、操作簡(jiǎn)便的方法
最新試題
留樣觀察期內(nèi),輸液每幾個(gè)月檢查一次()
醫(yī)療單位的藥檢室按照制劑規(guī)模設(shè)置的組成不包括()
藥檢室全部的原始檢驗(yàn)記錄、檢驗(yàn)報(bào)告單,按批號(hào)裝訂成冊(cè)保存()
美國(guó)已制定和發(fā)布了()種GLP
ISO9004是指()
下列關(guān)于藥檢人員職責(zé)的敘述,錯(cuò)誤的是()
若同批藥材共40件,需抽取檢查的件數(shù)為()
ISO14000系列標(biāo)準(zhǔn)是由ISO發(fā)布的()管理體系國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)
留樣觀察期內(nèi),輸液外其他制劑品種每幾個(gè)月檢查一次()
院內(nèi)制劑執(zhí)行留樣制度,需要留樣1年的是()