A.表示分子的近似立體參數(shù)
B.表示基團(tuán)體積的大小
C.表示取代基的立體因素對分子內(nèi)或分子間的反應(yīng)性影響
D.表示整個分子的電性效應(yīng)
E.表示整個分子的疏水性參數(shù)
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A.前藥原理
B.電子等排
C.先導(dǎo)物
D.硬藥原理
E.定量構(gòu)效關(guān)系
A.通過組合化學(xué)的方法得到
B.以藥理學(xué)為基礎(chǔ)發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物
C.以藥物合成的中間體作為先導(dǎo)化合物
D.從藥物臨床副作用的觀察中發(fā)現(xiàn)
E.以微生物發(fā)酵得到的抗生素物質(zhì)
A.酰胺化修飾
B.開環(huán)修飾
C.酯化修飾
D.成鹽修飾
E.成環(huán)修飾
A.降低了藥物的毒副作用
B.改善了藥物的溶解性
C.提高了藥物的穩(wěn)定性
D.延長了藥物的作用時間
E.消除了不良的制劑性質(zhì)
A.酰胺化修飾
B.開環(huán)修飾
C.酯化修飾
D.成鹽修飾
E.成環(huán)修飾
A.幾何異構(gòu)
B.互變異構(gòu)
C.對映異構(gòu)
D.構(gòu)象異構(gòu)
E.官能團(tuán)之間的空間距離
A.瑞夷綜合征
B.高鐵血紅蛋白血癥
C.偶致視力障礙
D.急性中毒可致肝壞死
E.引起水鈉潴留請為下列各藥選配較特殊的毒副作用
A.前藥原理
B.生物電子等排原理
C.硬藥原理
D.軟藥原理
E.中間體原理
A.提高藥物的穩(wěn)定性
B.延長藥物的作用時間
C.改善藥物的吸收
D.消除不適宜的制劑性質(zhì)
E.減低了藥物的毒性與不良反應(yīng)
A.減低了藥物的毒性與不良反應(yīng)
B.改善了藥物的吸收與分布
C.延長了藥物的作用時間
D.增加了藥物對特定部位的選擇性
E.改變了藥物的吸收性
最新試題
在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為氟尿嘧啶發(fā)揮作用()
苯巴比妥的結(jié)構(gòu)式()
由于具更強(qiáng)的堿性,可治療性病如淋球菌感染()
是前列腺素的類似穩(wěn)定物()
三唑類抗真菌藥()
()既有解熱鎮(zhèn)痛、抗炎、抗風(fēng)濕作用還可以抑制血小板凝聚防血栓。
與青霉素合用,可延長青霉素的作用時間()
水溶液堿性條件下易發(fā)生噻唑環(huán)開環(huán)()
含一個手性碳僅左旋體有效()
化學(xué)結(jié)構(gòu)中不含有羧基的酸性非甾體抗炎藥()