A.酰胺化修飾
B.開(kāi)環(huán)修飾
C.酯化修飾
D.成鹽修飾
E.成環(huán)修飾
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A.降低了藥物的毒副作用
B.改善了藥物的溶解性
C.提高了藥物的穩(wěn)定性
D.延長(zhǎng)了藥物的作用時(shí)間
E.消除了不良的制劑性質(zhì)
A.酰胺化修飾
B.開(kāi)環(huán)修飾
C.酯化修飾
D.成鹽修飾
E.成環(huán)修飾
A.幾何異構(gòu)
B.互變異構(gòu)
C.對(duì)映異構(gòu)
D.構(gòu)象異構(gòu)
E.官能團(tuán)之間的空間距離
A.瑞夷綜合征
B.高鐵血紅蛋白血癥
C.偶致視力障礙
D.急性中毒可致肝壞死
E.引起水鈉潴留請(qǐng)為下列各藥選配較特殊的毒副作用
A.前藥原理
B.生物電子等排原理
C.硬藥原理
D.軟藥原理
E.中間體原理
A.提高藥物的穩(wěn)定性
B.延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間
C.改善藥物的吸收
D.消除不適宜的制劑性質(zhì)
E.減低了藥物的毒性與不良反應(yīng)
A.減低了藥物的毒性與不良反應(yīng)
B.改善了藥物的吸收與分布
C.延長(zhǎng)了藥物的作用時(shí)間
D.增加了藥物對(duì)特定部位的選擇性
E.改變了藥物的吸收性
A.不具有發(fā)揮藥物作用所必需的結(jié)構(gòu)特征的化合物
B.前藥修飾通常是以無(wú)活性的藥物作為修飾對(duì)象
C.在體內(nèi)經(jīng)簡(jiǎn)單代謝而失活的藥物
D.藥效潛伏化的藥物
E.經(jīng)結(jié)構(gòu)改造減低了毒性的藥物
A.羅格列酮
B.二甲雙胍
C.甲福明
D.格列齊特
E.吡格列酮
A.抑制α糖苷酶活性
B.提高肌肉、肝臟胰島素受體對(duì)胰島素的敏感性
C.促進(jìn)葡萄糖的無(wú)氧酵解
D.促進(jìn)胰島β細(xì)胞分泌胰島素
E.以上均不正確
最新試題
體內(nèi)代謝可生成坎利酮的藥物是()
體內(nèi)代謝主要途徑包括脫乙酰硫基是()
化學(xué)結(jié)構(gòu)中不含有羧基的酸性非甾體抗炎藥()
適應(yīng)于骨髓炎()
化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定應(yīng)低溫避光保存()
N2膽堿受體拮抗劑()
使用過(guò)量中毒時(shí)以N-乙酰半胱氨酸為解毒劑()
在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為氟尿嘧啶發(fā)揮作用()
是前列腺素的類似穩(wěn)定物()
選擇性β1-受體拮抗劑,可治療高血壓和心絞痛()