A.基本結(jié)構(gòu)相同的藥物，其藥理作用不一定相同
B.合適的脂溶性可使藥物具有最佳的活性
C.合適的解離度可使藥物具有最佳的活性
D.藥物的脂水分配系數(shù)是影響作用時(shí)間長短的因素
E.作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物一般具有較大的脂水分配系數(shù)
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A.不能改善藥物的體內(nèi)吸收
B.不利于通過血腦屏障
C.不增強(qiáng)作用于中樞神經(jīng)的藥物活性
D.不能使藥物在體內(nèi)容易分解
E.不能使藥物易于穿透生物膜
A.可改變藥物的分配系數(shù)
B.可改變藥物的解離度
C.可影響分子間的電荷分布
D.可增加位阻效應(yīng)
E.可影響藥物的溶解度
A.抗精神病藥能阻斷中樞多巴胺受體，又能引起帕金森綜合征，所以能對(duì)抗左旋多巴的作用
B.維生素B6可增強(qiáng)左旋多巴的副作用
C.利血平可耗竭黑質(zhì)，紋狀體中多巴胺，降低左旋多巴的療效
D.卡比多巴常單獨(dú)應(yīng)用
E.卡比多巴常與左旋多巴合用
A.構(gòu)象異構(gòu)
B.幾何異構(gòu)
C.同分異構(gòu)
D.對(duì)映異構(gòu)
E.官能團(tuán)間的距離
A.受體和酶都是蛋白質(zhì)，其電子云密度分布不均勻，可帶有正負(fù)兩種電荷
B.藥物分子中電子云密度分布正好和受體或酶的特定受體相適應(yīng)時(shí)，由于電荷產(chǎn)生的靜電引力，有利于藥物分子與受體或酶結(jié)合，形成比較穩(wěn)定的藥物-受體或藥物-酶的復(fù)合物
C.在苯甲酸乙酯的4位上引入氨基，可使藥物與受體結(jié)合的更牢固，作用時(shí)間延長
D.在苯甲酸乙酯的4位上引入硝基，可使麻醉作用增強(qiáng)
E.以上說法都不對(duì)
A.以pKa表示
B.藥物脂水分配系數(shù)越大，活性越高
C.藥物脂水分配系數(shù)越小，活性越高
D.脂水分配系數(shù)在一定范圍內(nèi)，藥效最好
E.脂水分配系數(shù)對(duì)藥效不影響
A.增加了位阻
B.增加了脂溶性
C.增加了水溶性
D.可影響分子間的電荷分布和脂溶性及藥物作用時(shí)間
E.改變了溶解度
A.改變了溶解度
B.改變了解離度
C.改變了分配系數(shù)
D.增加了脂溶性
E.增加了位阻
A.戊巴比妥，pKa8.0（未解離率80%）
B.苯巴比妥，pKa7.4（未解離率50%）
C.異戊巴比妥，pKa7.9（未解離率75%）
D.苯巴比妥酸，pKa3.75（未解離率0.022%）
E.海索比妥，pKa8.4（未解離率90%）
A.氨茶堿于早上7點(diǎn)服藥效果好
B.抗貧血藥鐵劑于晚上7點(diǎn)服藥可獲得較好的效果
C.心臟病患者對(duì)洋地黃的敏感性以凌晨4點(diǎn)為最高
D.環(huán)磷酰胺在早上7點(diǎn)給藥致畸作用最強(qiáng)
E.氮芥以早上7點(diǎn)作用最強(qiáng)，晚上7點(diǎn)作用為最弱
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化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)手性碳原子，其右旋體的活性高（）
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苯基哌啶類第一個(gè)合成鎮(zhèn)痛藥（）
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含酚羥基易氧化的抗高血壓藥（）
體內(nèi)代謝主要途徑包括脫乙酰硫基是（）
苯巴比妥的結(jié)構(gòu)式（）
苯妥英鈉的結(jié)構(gòu)式（）
化學(xué)結(jié)構(gòu)中不含有羧基的酸性非甾體抗炎藥（）