A.不得超過(guò)1日常用量
B.不得超過(guò)2日常用量
C.不得超過(guò)3日常用量
D.不得超過(guò)5日常用量
E.不得超過(guò)7日常用量
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A.不得超過(guò)1日極量
B.不得超過(guò)2日極量
C.不得超過(guò)2日常用量
D.不得超過(guò)5日極量
E.不得超過(guò)7日極量
A.不得超過(guò)1日極量
B.不得超過(guò)2日極量
C.不得超過(guò)2日常用量
D.不得超過(guò)5日極量
E.不得超過(guò)7日極量
A.發(fā)現(xiàn)有新的不良反應(yīng)的藥物
B.藥物的外包裝材料和容器沒(méi)有經(jīng)過(guò)批準(zhǔn)
C.藥品廣告內(nèi)容超出審查機(jī)關(guān)審查批準(zhǔn)的內(nèi)容的藥物
D.藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符
E.藥物內(nèi)包裝材料和容器未經(jīng)過(guò)批準(zhǔn)
A.鬧羊花
B.蟾酥
C.雄黃
D.朱砂
E.紅粉
A.鬧羊花
B.蟾酥
C.雄黃
D.朱砂
E.紅粉
最新試題
偽造藥品批準(zhǔn)證明文件的，沒(méi)收違法所得，并處以哪項(xiàng)罰款（）
對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，國(guó)務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定組織鑒定的時(shí)間是（）
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的，責(zé)令改正，沒(méi)收違法購(gòu)進(jìn)的藥品，并處罰款是違法購(gòu)進(jìn)藥品貨值金額的（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售的，沒(méi)收違法銷售的制劑，并處以哪項(xiàng)罰款（）
標(biāo)簽上必須印有規(guī)定標(biāo)志的藥品是（）
藥品經(jīng)營(yíng)許可證的有效期是（）
偽造、變?cè)?、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準(zhǔn)證明文件的，沒(méi)收違法所得，并處罰款是違法所得的（）
藥品的入庫(kù)和出庫(kù)（）
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)違反購(gòu)銷記錄和法定銷售要求，情節(jié)嚴(yán)重的（）
核發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的部門是（）