單項選擇題從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位,其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員,不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動的年限是()

A.一年內(nèi)
B.五年內(nèi)
C.八年內(nèi)
D.十年內(nèi)
E.十五年內(nèi)


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1.單項選擇題不需要印有規(guī)定標(biāo)志的是()

A.處方藥
B.非處方藥
C.外用藥
D.麻醉藥品
E.醫(yī)療用毒性藥品

2.單項選擇題新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材,需要經(jīng)過哪個部門審核批準(zhǔn)()

A.國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
C.國家藥典委員會
D.國家中醫(yī)藥管理局
E.藥品審評中心

3.單項選擇題進(jìn)口藥品的審查機(jī)構(gòu)是()

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.縣級藥品監(jiān)督管理部門
D.市級藥品監(jiān)督管理部門
E.地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門

4.單項選擇題除另有規(guī)定的除外,城鄉(xiāng)集貿(mào)市場可以出售下列哪種物質(zhì)()

A.飲片
B.中成藥
C.藥材
D.化學(xué)藥
E.抗生素

5.單項選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品()

A.必須執(zhí)行檢查制度
B.必須準(zhǔn)確無誤,并正確說明用法、用量和注意事項
C.必須有真實、完整的購銷記錄
D.必須執(zhí)行藥品保管制度
E.必須根據(jù)醫(yī)師處方

最新試題

標(biāo)簽上必須印有規(guī)定標(biāo)志的藥品是()

題型:單項選擇題

藥品檢驗機(jī)構(gòu)出具虛假檢驗報告,構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任;不構(gòu)成犯罪的,責(zé)令改正,給予警告,對單位并處的罰款是()

題型:單項選擇題

藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品()

題型:單項選擇題

藥品的生產(chǎn)企業(yè)按照公平、合理和誠實信用、質(zhì)價相符的原則制定的價格屬于()

題型:單項選擇題

對已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品,國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定組織鑒定的時間是()

題型:單項選擇題

生產(chǎn)、銷售劣藥的,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品的哪項罰款()。

題型:單項選擇題

藥品經(jīng)營企業(yè)銷售劣藥,應(yīng)沒收違法銷售藥品和違法所得,并處違法銷售藥品()

題型:單項選擇題

某藥店銷售的羅紅霉素膠囊的主藥含量超過國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,該藥品應(yīng)()

題型:單項選擇題

當(dāng)事人對藥品檢驗機(jī)構(gòu)的檢驗結(jié)果有異議的,可以自收到藥品檢驗結(jié)果之日起向原藥品檢驗機(jī)構(gòu)或者上一級藥品監(jiān)督管理部門申請復(fù)驗的時間是()

題型:單項選擇題

藥品經(jīng)營企業(yè)違反購銷記錄和法定銷售要求,情節(jié)嚴(yán)重的()

題型:單項選擇題