A.發(fā)票
B.銷售憑證
C.采購(gòu)記錄
D.驗(yàn)收記錄
E.隨貨同行單
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E.原衛(wèi)生部
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E.原衛(wèi)生部
A.4年
B.3年
C.2年
D.超過(guò)藥品有效期1年,但不少于3年
E.超過(guò)藥品有效期1年,但不少于2年
A.一年
B.二年
C.三年
D.至超過(guò)藥品有效期一年,但不得少于二年
E.至超過(guò)藥品有效期一年,但不得少于三年
A.一年
B.二年
C.三年
D.至超過(guò)藥品有效期一年,但不得少于二年
E.至超過(guò)藥品有效期一年,但不得少于三年
最新試題
我國(guó)的第一部GSP由哪個(gè)部門(mén)發(fā)布()
驗(yàn)收時(shí)需要對(duì)藥品內(nèi)在質(zhì)量檢驗(yàn)的藥品是()
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我國(guó)現(xiàn)行《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》開(kāi)始實(shí)施的時(shí)間是()
藥品零售企業(yè)的質(zhì)量管理人員應(yīng)具有()