A.特殊管理藥品
B.危險品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.麻醉藥品
E.精神藥品
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A.藥品經營企業(yè)每年應組織直接接觸藥品的人員進行健康檢查,并建立健康檔案
B.藥品批發(fā)企業(yè)每年應對進貨情況進行質量評審
C.藥品批發(fā)企業(yè)質量管理機構的負責人應是執(zhí)業(yè)藥師或具有相應的藥學專業(yè)技術職稱
D.藥品經營企業(yè)主要負責人對企業(yè)所經營藥品的質量負全部責任
E.中藥飲片裝斗前應做質量復核,不得錯斗、串斗,防止混藥
A.藥品與非藥品
B.內服藥與外用藥
C.處方藥與非處方藥
D.進口藥與國產藥
E.易串味的藥品與一般藥品
A.定期循環(huán)抽查
B.定期送樣檢查
C.采取隔離措施
D.集中存放
E.定期翻垛
A.按藥品的劑型或用途分類陳列
B.藥品與非藥品分開陳列,內服藥與外用藥分開陳列
C.處方藥與非處方藥分柜擺放
D.拆零藥品集中存放于拆零專柜
E.麻醉藥品、一類精神藥品和毒性藥品置專門的櫥窗陳列
A.簽訂進貨合同應明確質量條款
B.購進藥品應有合法票據
C.建立購進記錄,做到票、賬、貨相符
D.按規(guī)定保存購貨記錄
E.每二年應對進貨情況進行質量評審
最新試題
我國現(xiàn)行《藥品經營質量管理規(guī)范》開始實施的時間是()
2012年之前施行的GSP由哪個部門發(fā)布()
對一類精神藥品應()
藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品,應當如實開具()
藥品批發(fā)企業(yè)出庫的某藥品有效期為三年,其質量跟蹤記錄保存期限至少為()
藥品零售企業(yè)的質量管理人員應具有()
按規(guī)定質量驗收時,除哪一項外應同時逐一檢查()
藥品批發(fā)企業(yè)負責人中主管質量管理工作的人員應具有()
藥品批發(fā)企業(yè)的藥品購進記錄應保存()
購進藥品應有合法票據,并按規(guī)定建立購進記錄,購貨記錄按規(guī)定保存不得少于幾年()