A.明確制造過程審核的性質(zhì)
B.制造過程審核是依據(jù)產(chǎn)品的出廠驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)逐項(xiàng)進(jìn)行檢查
C.明確制造過程審核的對象
D.明確制造過程審核的重點(diǎn)內(nèi)容
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A.產(chǎn)品過程審核
B.設(shè)計(jì)過程審核
C.控制過程審核
D.制造過程審核
A.確定
B.預(yù)定
C.核準(zhǔn)
D.確認(rèn)
A.檢驗(yàn)
B.首檢
C.巡檢
D.試驗(yàn)
A.工裝能力
B.工裝管理
C.工藝裝備
D.工藝設(shè)備
A.工裝管理
B.工藝裝備
C.工藝管理
D.工裝控制
A.完好率
B.不合格率
C.運(yùn)行效率
D.成品占有率
A.人員
B.過程
C.方式
D.環(huán)境
A.FMAE
B.FMEA
C.FEMA
D.FAME
A.制造技術(shù)方案
B.制造設(shè)備方案
C.制造工藝方案
D.制造計(jì)劃方案
A.設(shè)備設(shè)計(jì)過程
B.設(shè)計(jì)控制過程
C.設(shè)備制造過程
D.設(shè)計(jì)管理過程
最新試題
對于產(chǎn)品審核的理解應(yīng)從()方面進(jìn)行。
對現(xiàn)有過程進(jìn)行重大修改或改進(jìn),通常要成立項(xiàng)目組,由跨職能的小組來實(shí)施,需()。
加強(qiáng)設(shè)備使用初期的管理的作用是()。
()是為了獲得制造過程質(zhì)量的有關(guān)信息、研究改善制造過程控制狀態(tài),而有計(jì)劃、有組織、獨(dú)立地對制造過程質(zhì)量管理計(jì)劃可行性和實(shí)施效果進(jìn)行調(diào)查與評價(jià)的活動(dòng)。
設(shè)備的開發(fā)設(shè)計(jì)包括()。
在確定消除潛在的不合格原因所需的預(yù)防措施時(shí),下列屬于所需的預(yù)防措施的是()。
在項(xiàng)目的實(shí)施過程中,需要對所要求設(shè)備的設(shè)計(jì)進(jìn)行變更或修改的原因可能是()。
設(shè)備總效率=可利用率×()×成品率。
()通過提供客觀證據(jù)對特定的預(yù)期用途或應(yīng)用要求已得到滿足的認(rèn)定。
對實(shí)施糾正措施要建立程序文件,程序文件的內(nèi)容之一即為“對不合格進(jìn)行評審”,這里的"不合格"應(yīng)包含()。