A.所有變更活動都不應予以記錄
B.對通用零部件的設計變更方法和步驟應作出專門的規(guī)定
C.設計變更應按規(guī)定的程序進行
D.只允許指定的設計負責人對其負責的圖樣及設計文件進行變更
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你可能感興趣的試題
A.評審依據(jù)和評審目的
B.評審內(nèi)容
C.依據(jù)評審的具體內(nèi)容確定評審的方式
D.參加評審人員
A.設備評審
B.設計評審
C.初步評審
D.技術(shù)評審
A.應具體規(guī)定設計的不同階段應輸出的設計文件及其要求
B.通過設計評審、設計驗證和驗證性試驗,使設計輸入滿足設計輸出的要求
C.確保設計文件符合有關標準要求和法規(guī)要求
D.設計應標出與設備安全和主要功能關系重大的質(zhì)量特性,以便在后續(xù)過程中重點采取控制和驗證措施
A.項目設計范圍及設計分工
B.設計指導思想和設計原則
C.設計人員對設計工作的特殊要求
D.控制設計進度的里程碑計劃
A.進行設備總體方案的構(gòu)思
B.確定設備的原理、結(jié)構(gòu)、總體布局和系統(tǒng)配置
C.完成設備原理、結(jié)構(gòu)、系統(tǒng)、參數(shù)等方面的一系列的比較、計算、驗證、復核、優(yōu)化工作
D.提出設備性能、精度和壽命方面的總體質(zhì)量指標以及設備外觀及裝飾要求等內(nèi)容
A.設備設計
B.技術(shù)設計
C.工作圖設計
D.初步設計
A.貨幣性
B.經(jīng)濟性
C.價值性
D.周期性
A.設備工程的設計
B.設備工程項目的設計
C.設備單體的設計
D.設備工程專業(yè)的設計
A.設備的設計
B.設備初步的設計
C.設備單體的設計
D.設備工作圖的設計
最新試題
()是要定量地確定整個量程范圍內(nèi)示值與基準值的差異量。
加強設備使用初期的管理的作用是()。
在確定消除潛在的不合格原因所需的預防措施時,下列屬于所需的預防措施的是()。
()是發(fā)揮設備效能,使產(chǎn)品特性符合規(guī)定要求的重要基礎。
設備制造過程的改進包括()。
對潛在不合格是否要采取預防措施取決于執(zhí)行預防措施()之間平衡的結(jié)果。
下列對制造過程審核重點的理解,錯誤的是()。
設備的質(zhì)量要求和目標在具體操作時應注意的方面有()。
即使產(chǎn)品/過程看起來完全相同,也不能將一個小組FMEA的評分結(jié)果與另一個小組FMEA的評分結(jié)果進行比較,因為每個小組的()是不同的,因而各自的評分必然是不同的。
設備的試運轉(zhuǎn)一般可分為()。