強(qiáng)調(diào)及時(shí)完成，特殊情況有補(bǔ)充措施的原則即是（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)保證檢測系統(tǒng)的完整性和有效性，對需要校準(zhǔn)的檢驗(yàn)儀器、檢驗(yàn)項(xiàng)目和對臨床檢驗(yàn)結(jié)果有影響的輔助設(shè)備定期進(jìn)行校準(zhǔn)。其檢查內(nèi)容包括（）。

在重復(fù)性條件下，對同一被測量進(jìn)行無限多次測量所得結(jié)果的平均值與被測量的真值之差稱為（）

由組織者選擇質(zhì)控品，同時(shí)分發(fā)給參加計(jì)劃的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測，完成檢測后將結(jié)果返回室間質(zhì)量評價(jià)組織者與靶值或公議值比對，以確定本實(shí)驗(yàn)室該項(xiàng)檢測與其他實(shí)驗(yàn)室的異同。這種方式稱為（）

臨床實(shí)驗(yàn)室管理的循證要求是（）

質(zhì)量體系文件編寫的四個(gè)層次是（）

《臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》制定的宗旨與目標(biāo)是（）。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)建立質(zhì)量管理記錄，包括標(biāo)本接收、標(biāo)本儲存、標(biāo)本處理、儀器和試劑及耗材使用情況、校準(zhǔn)、室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評、檢驗(yàn)結(jié)果、報(bào)告發(fā)放等內(nèi)容。質(zhì)量管理記錄保存期限至少為（）年。

正態(tài)曲線下的面積分布規(guī)律理論上μ±σ的面積占總面積的百分比是（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室使用的儀器、試劑和耗材應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)規(guī)定。其檢查內(nèi)容包括（）。