A.回收試驗(yàn)、干擾試驗(yàn)
B.精密度評價(jià)、線性評價(jià)
C.重復(fù)性評價(jià)、方法學(xué)比較
D.回收試驗(yàn)、方法學(xué)比對
E.重復(fù)性評價(jià)、線性評價(jià)
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B.精密度、準(zhǔn)確度
C.準(zhǔn)確度、靈敏度
D.準(zhǔn)確度、靈敏度、特異性
E.精密度、準(zhǔn)確度、結(jié)果可報(bào)告范圍
A.質(zhì)量體系
B.質(zhì)量管理
C.全面質(zhì)量管理
D.質(zhì)量保證
E.質(zhì)量控制
A.目前絕大多數(shù)檢驗(yàn)方法已十分成熟,不會存在特異性問題
B.計(jì)量學(xué)溯源可以基本解決臨床檢驗(yàn)的全部質(zhì)量問題
C.臨床檢驗(yàn)分析質(zhì)量只和試劑產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)
D.目前的主要檢驗(yàn)質(zhì)量分析問題是精密度不足
E.計(jì)量學(xué)溯源主要是解決校準(zhǔn)問題,但是建立溯源性應(yīng)首先保證常規(guī)方法的特異性
A.ISO/IEC17025
B.ISO15189
C.ISO15190
D.ISO15195
E.ISO/IEC17011
A.方法學(xué)研究
B.儀器維護(hù)
C.與臨床進(jìn)行溝通
D.分析質(zhì)控報(bào)告
E.管理實(shí)驗(yàn)室
最新試題
與檢測單位使用的質(zhì)量管理、臨床實(shí)驗(yàn)方法總分析誤差的評估有關(guān)的是()
臨床實(shí)驗(yàn)室管理的循證要求是()
測量結(jié)果與在重復(fù)性條件下,對同一被測量進(jìn)行無限多次測量所得結(jié)果的平均值之差稱為()
以下圖形說明()
臨床實(shí)驗(yàn)室的定義中,對取自人體的各種標(biāo)本進(jìn)行相關(guān)學(xué)科檢驗(yàn),其中不包括()。
對臨床檢驗(yàn)量值溯源作出具體說明的是()
質(zhì)量管理體系構(gòu)成的四要素是()
《臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》制定的宗旨與目標(biāo)是()。
質(zhì)量體系文件編寫的四個(gè)層次是()
與EQA相比,實(shí)驗(yàn)室間比對以上哪一項(xiàng)中在檢驗(yàn)前階段具有優(yōu)勢()