質(zhì)量管理體系構(gòu)成的四要素是（）

美國發(fā)布的針對臨床實驗室管理的法律是（）

由組織者選擇質(zhì)控品，同時分發(fā)給參加計劃的實驗室進行檢測，完成檢測后將結(jié)果返回室間質(zhì)量評價組織者與靶值或公議值比對，以確定本實驗室該項檢測與其他實驗室的異同。這種方式稱為（）

強調(diào)及時完成，特殊情況有補充措施的原則即是（）

臨床實驗室工作的基本道德是（）

與EQA相比，實驗室間比對以上哪一項中在檢驗前階段具有優(yōu)勢（）

對臨床檢驗量值溯源作出具體說明的是（）

與EQA相比，實驗室間比對以上哪一項中在檢驗中階段具有優(yōu)勢（）

政府對臨床實驗室管理十分重視，衛(wèi)生廳醫(yī)政司批準(zhǔn)立項起草制定《醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室管理辦法》經(jīng)過調(diào)查研究、充分醞釀、討論、修訂在（）上半年正式發(fā)布。

對臨床檢驗參考物質(zhì)作出說明和要求的是（）