醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應當建立質(zhì)量管理記錄，包括標本接收、標本儲存、標本處理、儀器和試劑及耗材使用情況、校準、室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評、檢驗結(jié)果、報告發(fā)放等內(nèi)容。質(zhì)量管理記錄保存期限至少為（）年。

建立參考區(qū)間時，篩選參考個體的原則是根據(jù)（）

對臨床檢驗參考測量程序作出說明和要求的是（）

以下圖形說明（）

強調(diào)及時完成，特殊情況有補充措施的原則即是（）

對臨床檢驗參考物質(zhì)作出說明和要求的是（）

回收實驗對實驗方法的準確度進行評價是通過測定（）

醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應當保證檢測系統(tǒng)的完整性和有效性，對需要校準的檢驗儀器、檢驗項目和對臨床檢驗結(jié)果有影響的輔助設(shè)備定期進行校準。其檢查內(nèi)容包括（）。

質(zhì)量體系文件編寫的四個層次是（）

醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室提供的臨床檢驗服務(wù)應當滿足臨床工作的需要。其檢查內(nèi)容包括（）。