A.IS09000的要求
B.產(chǎn)品質(zhì)量的要求
C.質(zhì)量管理體系認(rèn)證的要求
D.管理和評(píng)審的要求
E.服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)的要求
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A.自愿申請(qǐng)?jiān)瓌t
B.非歧視原則
C.專(zhuān)家評(píng)審原則
D.國(guó)家認(rèn)可原則
E.國(guó)家強(qiáng)制原則
A.從事某個(gè)領(lǐng)域檢測(cè)或(和)校正工作的能力
B.從事醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)和科學(xué)研究的能力
C.產(chǎn)品、過(guò)程或服務(wù)符合書(shū)面保證
D.國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)包括人員、設(shè)備、設(shè)施等
E.產(chǎn)品免檢的特權(quán)
A.人性化管理
B.標(biāo)準(zhǔn)化管理
C.規(guī)范化管理
D.制度化管理
E.法制化管理
A.疾病控制中心
B.食品藥品監(jiān)督管理局
C.臨床檢驗(yàn)中心
D.衛(wèi)生監(jiān)督局
E.中華醫(yī)學(xué)會(huì)
A.進(jìn)行臨床檢驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)、培訓(xùn)技術(shù)骨干
B.推薦常規(guī)檢驗(yàn)方法、開(kāi)展科學(xué)研究
C.負(fù)責(zé)組織臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制工作
D.負(fù)責(zé)臨床實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可工作
E.進(jìn)行國(guó)際的技術(shù)交流
最新試題
權(quán)威性是指()
臨床實(shí)驗(yàn)室管理的手段或方式是()
以下關(guān)于測(cè)量不確定度的描述正確的是()
臨床實(shí)驗(yàn)室管理的核心是()
關(guān)于認(rèn)可和認(rèn)證的區(qū)別,下列敘述錯(cuò)誤的是()
闡述測(cè)量不確定度的兩個(gè)關(guān)鍵詞是()
領(lǐng)導(dǎo)的本質(zhì)是()。
計(jì)量學(xué)"溯源性"是()
監(jiān)督機(jī)構(gòu)內(nèi)的各項(xiàng)活動(dòng),保證計(jì)劃的進(jìn)行并糾正各種重要偏差的過(guò)程稱(chēng)為()
《實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可管理辦法》規(guī)定的中國(guó)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可原則,不包括()