A.從事某個(gè)領(lǐng)域檢測(cè)或(和)校正工作的能力
B.從事醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)和科學(xué)研究的能力
C.產(chǎn)品、過(guò)程或服務(wù)符合書面保證
D.國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)包括人員、設(shè)備、設(shè)施等
E.產(chǎn)品免檢的特權(quán)
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A.人性化管理
B.標(biāo)準(zhǔn)化管理
C.規(guī)范化管理
D.制度化管理
E.法制化管理
A.疾病控制中心
B.食品藥品監(jiān)督管理局
C.臨床檢驗(yàn)中心
D.衛(wèi)生監(jiān)督局
E.中華醫(yī)學(xué)會(huì)
A.進(jìn)行臨床檢驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)、培訓(xùn)技術(shù)骨干
B.推薦常規(guī)檢驗(yàn)方法、開展科學(xué)研究
C.負(fù)責(zé)組織臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制工作
D.負(fù)責(zé)臨床實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可工作
E.進(jìn)行國(guó)際的技術(shù)交流
A.組建臨床檢驗(yàn)中心,負(fù)責(zé)臨床實(shí)驗(yàn)室管理
B.編寫部門規(guī)章和文件,實(shí)行規(guī)范化管理
C.體外診斷儀器、試劑實(shí)施準(zhǔn)入管理
D.統(tǒng)一質(zhì)控品和質(zhì)評(píng)方案,強(qiáng)化質(zhì)量管理
E.制定《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》,實(shí)行法規(guī)化管理
A.改變資源,調(diào)整結(jié)構(gòu)
B.審閱報(bào)表,統(tǒng)計(jì)報(bào)告
C.激勵(lì)團(tuán)隊(duì),促進(jìn)業(yè)務(wù)
D.建立標(biāo)準(zhǔn),改進(jìn)工作
E.監(jiān)督活動(dòng),糾正偏差
最新試題
通過(guò)對(duì)相關(guān)信息分析評(píng)估未來(lái)的發(fā)展趨勢(shì),從而決定未來(lái)行動(dòng)的過(guò)程稱為()
實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可體系中,不包括()
關(guān)于認(rèn)可和認(rèn)證的區(qū)別,下列敘述錯(cuò)誤的是()
由第三方對(duì)產(chǎn)品、過(guò)程或服務(wù)符合規(guī)定的要求給予書面保證的程序稱()
由權(quán)威機(jī)構(gòu)對(duì)某一機(jī)構(gòu)或人員從事特定工作的能力給予正式承認(rèn)的程序稱()
領(lǐng)導(dǎo)的本質(zhì)是()。
為確定主題事項(xiàng)達(dá)到規(guī)定目標(biāo)的適宜性、充分性和有效性所進(jìn)行的活動(dòng)稱()
整合和協(xié)調(diào)實(shí)驗(yàn)室資源以達(dá)到既定目標(biāo)的過(guò)程稱為()
分等原則是指()
質(zhì)量管理體系中有關(guān)"程序"的論述,不正確的是()