多項選擇題女性，20歲。頭昏乏力，鼻出血伴牙齦出血1周，HGB82g/L，WBC45×109/L，PLT25×109/L，骨髓增生極度活躍，原始細胞0.5，早幼粒細胞0.21，POX強陽性，NAP陰性，非特異性酯酶部分呈陽性反應，不被NaF抑制。有關AML治療正確的是（）

A.當血中白細胞>200×109/L，才有必要應用血細胞分離機單采清除過高的白細胞
B.伴有t（9；22）的ALL可以合用伊馬替尼靶向治療
C.G-CSF可縮短粒缺期，僅用于ALL
D.發(fā)生白細胞淤滯時，嚴重貧血者應馬上輸紅細胞
E.單側(cè)睪丸白血病患者要進行雙側(cè)照射和全身治療
F.高危組首選異基因HSCT
G.單純髓外復發(fā)者無需進行全身化療


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3.多項選擇題患者男，45歲。無明顯誘因左上腹間斷性疼痛15天，加重6天。患者病來偶有乏力，查體：T36.6℃，P80次/分，R16次/分，BP120/80mmHg。神清語明，全身皮膚未見出血點及瘀斑，淺表淋巴結未觸及腫大，心肺腹未聞及異常。腹部平軟，脾肋下約11.0cm，壓痛（+），雙下肢無水腫。輔助檢查：血常規(guī)：白細胞4.96×109/L，淋巴細胞68.24%，血紅蛋白132.0g/L，血小板59×109/L；彩超：脾臟增大，肋下長約11cm；LDH193U/L，Crea68μmol／L，BUN6.03mmol／L；免疫分型：CD19+B淋巴細胞占：75.73%，考慮B淋巴細胞增殖性疾病。此患者的骨髓象回報：骨髓增生明顯活躍。無核細胞：有核細胞=1000：164，其中粒系占19.20%，紅系占17.20%，粒：紅=1.12：1。粒系增生減低。紅系增生活躍，形態(tài)大致正常。淋巴系異常增生共占61.2%，以成熟小淋巴細胞為主，可見少量大淋巴細胞，幼淋巴細胞占4.00%。環(huán)片一周見巨核細胞164個，視片三張未見產(chǎn)板巨核細胞，血小板少見。結合病史、血象，骨髓象，考慮CLL。此診斷的依據(jù)包括（）

A.外周血中持續(xù)性單克隆性淋巴細胞大于5×109
B.骨髓中小淋巴細胞≥40%
C.有特征性的染色體t（11；14）
D.CD43+、CD5+、CD19+、CD23+
E.小鼠玫瑰花結試驗陰性
F.血象中淋巴細胞形態(tài)正常