A.當(dāng)血中白細(xì)胞>200×109/L,才有必要應(yīng)用血細(xì)胞分離機(jī)單采清除過高的白細(xì)胞
B.伴有t(9;22)的ALL可以合用伊馬替尼靶向治療
C.G-CSF可縮短粒缺期,僅用于ALL
D.發(fā)生白細(xì)胞淤滯時(shí),嚴(yán)重貧血者應(yīng)馬上輸紅細(xì)胞
E.單側(cè)睪丸白血病患者要進(jìn)行雙側(cè)照射和全身治療
F.高危組首選異基因HSCT
G.單純髓外復(fù)發(fā)者無需進(jìn)行全身化療
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H.肛周膿腫
I.CNSL
J.牙齦出血
A.外周血中持續(xù)性單克隆性淋巴細(xì)胞大于5×109
B.骨髓中小淋巴細(xì)胞≥40%
C.有特征性的染色體t(11;14)
D.CD43+、CD5+、CD19+、CD23+
E.小鼠玫瑰花結(jié)試驗(yàn)陰性
F.血象中淋巴細(xì)胞形態(tài)正常
A.應(yīng)用烷化劑期間需每周檢查血象,調(diào)整藥物劑量,以防骨髓過度抑制
B.烷化劑治療初治CLL可獲得較高的緩解率
C.COP或CHOP聯(lián)合方案化療優(yōu)于單藥治療
D.可應(yīng)用嘌呤類似物聯(lián)合烷化劑治療難治復(fù)發(fā)CLL
E.Campath-1H對(duì)p53缺失者有療效
F.FCR方案治療初治CLL最佳
G.自體干細(xì)胞移植治療CLL可獲緩解,不再復(fù)發(fā)
A.CLL多系老年發(fā)病
B.CLL患者大多有淋巴結(jié)腫大
C.CLL是一種多克隆性小淋巴細(xì)胞疾病
D.CLL在歐美各國是最常見的白血病
E.CLL絕大多數(shù)起源于T細(xì)胞
F.CLL患者常出現(xiàn)自身免疫現(xiàn)象
G.CLL大多無肝脾大
H.CLL患者胸骨壓痛多見
A.骨髓象淋巴細(xì)胞≥30%
B.外周血涂片中破損細(xì)胞增多
C.骨髓紅系、粒系及巨核系細(xì)胞均減少
D.骨髓象以幼稚淋巴細(xì)胞為主
E.骨髓浸潤呈彌漫型時(shí)骨髓內(nèi)常殘存部分正常造血
F.無IgVH突變者預(yù)后較差
G.IgVH基因突變與CD38、ZAP70表達(dá)成負(fù)相關(guān)
A.體重減少5%
B.進(jìn)行性淋巴細(xì)胞增生2個(gè)月內(nèi)增加>10%
C.發(fā)熱(38℃)>2周
D.進(jìn)行性脾大
E.貧血或血小板減少加重
F.對(duì)激素治療有效
G.有2個(gè)區(qū)域的淋巴組織腫大
A.12號(hào)染色體三體
B.11q-
C.17p-
D.單純13q-
E.正常核型
F.Ph+
G.5q
A.RA外周血原始細(xì)胞<5%
B.WHO分型中的5q-綜合征屬RAS
C.RAS環(huán)形鐵幼粒細(xì)胞15%
D.RAEB-Ⅱ骨髓原始細(xì)胞10%~19%
E.RAEB骨髓幼粒細(xì)胞出現(xiàn)Auer小體
F.RAEB-t為難治性貧血伴原始細(xì)胞增多轉(zhuǎn)變型
G.CMML外周血原始細(xì)胞<5%,單核細(xì)胞絕對(duì)值>1×109
A.長期輸血者應(yīng)注意使用除鐵治療
B.改善造血功能可使用雌激素
C.沙利度胺對(duì)5q-綜合征有較好療效
D.MDS化療后骨髓抑制期長
E.應(yīng)用α-干擾素可延遲MDS向AML轉(zhuǎn)化
F.低危MDS患者首先考慮是否移植
G.臟器功能良好的MDS患者可考慮聯(lián)合化療
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CLL患者預(yù)后較差的染色體核型包括()
關(guān)于CLL的實(shí)驗(yàn)室檢查正確的是()
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如果治療過程中患者出現(xiàn)發(fā)熱,白細(xì)胞升高至12.5×109/L,查體:雙肺可聞及濕性啰音,此時(shí)首選治療方案為()
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