A.RA和RAEB-t多以全血細(xì)胞減少為主
B.主要好發(fā)于老年人
C.骨髓增生低下
D.RA和RAS患者多以貧血為主
E.有向白血病轉(zhuǎn)化的高風(fēng)險(xiǎn)
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A.血象白細(xì)胞>10×109／L，淋巴細(xì)胞占50%以上，以小淋巴細(xì)胞為主
B.骨髓象有核細(xì)胞增生活躍，淋巴細(xì)胞≥30%，以成熟淋巴細(xì)胞為主
C.淋巴細(xì)胞呈單克隆性
D.可有小鼠玫瑰花結(jié)試驗(yàn)陽性
E.可見13q-、11q-和17q-等染色體改變
A.DA或HA
B.HOAP
C.VP
D.小劑量阿糖胞苷
E.左旋門冬酰胺
A.過氧化物酶陰性
B.未見Auer小體
C.蘇丹黑染色陽性
D.糖原PAS反應(yīng)（-）
E.非特異酯酶陰性
A.骨髓增生活躍，原粒細(xì)胞占非紅系有核細(xì)胞>80%
B.最易發(fā)生DIC
C.Ph＇多陽性
D.NAP升高
E.CD19（+）、CD33（-）、HLA-DR（+）
A.外周血中無幼稚細(xì)胞
B.外周血粒細(xì)胞絕對(duì)值≥1×109／L
C.癥狀、體征消失
D.骨髓中原粒細(xì)胞十早幼粒細(xì)胞≤5%
E.外周血小板≥100×109／L
A.細(xì)胞毒性藥物
B.免疫性疾病
C.白血病
D.內(nèi)毒素血癥
E.以上都是
A.陣發(fā)性血紅蛋白尿可采用脾切除治療
B.此病是由于體內(nèi)自身抗體激活補(bǔ)體所致
C.酸化血清溶血試驗(yàn)對(duì)本病具有確診意義
D.Ⅰ型血紅蛋白的數(shù)量決定了血紅蛋白的發(fā)作頻率
E.陣發(fā)性血紅蛋白尿易合并血栓
A.α地中海貧血是由于α珠蛋白基因缺失或缺陷所致
B.β海洋性貧血是常染色體隱性遺傳
C.血紅蛋白Bart胎兒水腫綜合征是α海洋性貧血中最嚴(yán)重的類型
D.本病尚無根治方法
E.β海洋性貧血最多見于地中海區(qū)域
A.骨髓幼紅細(xì)胞增生
B.貧血、黃疸、肝脾大
C.紅細(xì)胞膜蛋白電泳發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞膜缺陷
D.網(wǎng)織紅細(xì)胞降低
E.紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn)陽性
A.網(wǎng)織紅細(xì)胞降低
B.血清直接膽紅素增高
C.尿呈深褐色，隱血試驗(yàn)陽性
D.骨髓幼紅細(xì)胞升高
E.尿膽原排泄減少
最新試題
男性，59歲。乏力、耳鳴1年。查體：面部紅紫色，脾大。血常規(guī)：HGB180g/L，RBC8×1012/L，WBC8.0×109/L，PLT450×109/L。動(dòng)脈血氧飽和度98%，血清維生素B12下降，NAP（+），骨髓提示增生明顯活躍，粒紅比下降。該患者診斷可能是（）
該病屬于貧血的性質(zhì)是（）
男性，35歲。無誘因高熱2周入院。查體：咽部充血，肝脾腫大明顯。查血常規(guī)：HGB82g/L，WBC3.0×109/L，PLT70×109/L；骨髓增生活躍，查見異形組織細(xì)胞浸潤?；颊咴\斷為（）
男性，16歲。自幼有出血傾向，伴關(guān)節(jié)腫痛，血小板150×109／L，PCT縮短、APTT延長，凝血酶原時(shí)間正常。有家族史，患者患病是因?yàn)槿狈Γǎ?/p>
患者考慮診斷應(yīng)為（）
女性，22歲。貧血，HGB62g/L，血清鐵5μmol／L，血清總鐵結(jié)合力400μmol／L，血清鐵蛋白10μg/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)0.015，血清鐵飽和度1.4%，其診斷是（）
患者治療后最早反映治療效果的指標(biāo)是（）
男性，52歲。半年來逐漸貧血，不發(fā)熱，無出血癥狀，尿呈濃茶色，多為凌晨出現(xiàn)，鞏膜輕度黃染，肝脾不腫大，HGB78g/L，WBC5.2×109/L，PLT90×109/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞5%，Ham試驗(yàn)陽性。其診斷是（）
患者女。顏面水腫半年，雙下頜部骨痛2周。實(shí)驗(yàn)室檢查HGB80g/L，WBC3.1×109/L，PLT70×109/L。骨髓異常漿細(xì)胞0.45，血清蛋白電泳出現(xiàn)M蛋白?？紤]診斷（）
該病治療的主要藥物是（）