A.DA或HA
B.HOAP
C.VP
D.小劑量阿糖胞苷
E.左旋門冬酰胺
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A.過(guò)氧化物酶陰性
B.未見(jiàn)Auer小體
C.蘇丹黑染色陽(yáng)性
D.糖原PAS反應(yīng)（-）
E.非特異酯酶陰性
A.骨髓增生活躍，原粒細(xì)胞占非紅系有核細(xì)胞>80%
B.最易發(fā)生DIC
C.Ph＇多陽(yáng)性
D.NAP升高
E.CD19（+）、CD33（-）、HLA-DR（+）
A.外周血中無(wú)幼稚細(xì)胞
B.外周血粒細(xì)胞絕對(duì)值≥1×109／L
C.癥狀、體征消失
D.骨髓中原粒細(xì)胞十早幼粒細(xì)胞≤5%
E.外周血小板≥100×109／L
A.細(xì)胞毒性藥物
B.免疫性疾病
C.白血病
D.內(nèi)毒素血癥
E.以上都是
A.陣發(fā)性血紅蛋白尿可采用脾切除治療
B.此病是由于體內(nèi)自身抗體激活補(bǔ)體所致
C.酸化血清溶血試驗(yàn)對(duì)本病具有確診意義
D.Ⅰ型血紅蛋白的數(shù)量決定了血紅蛋白的發(fā)作頻率
E.陣發(fā)性血紅蛋白尿易合并血栓
A.α地中海貧血是由于α珠蛋白基因缺失或缺陷所致
B.β海洋性貧血是常染色體隱性遺傳
C.血紅蛋白Bart胎兒水腫綜合征是α海洋性貧血中最嚴(yán)重的類型
D.本病尚無(wú)根治方法
E.β海洋性貧血最多見(jiàn)于地中海區(qū)域
A.骨髓幼紅細(xì)胞增生
B.貧血、黃疸、肝脾大
C.紅細(xì)胞膜蛋白電泳發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞膜缺陷
D.網(wǎng)織紅細(xì)胞降低
E.紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn)陽(yáng)性
A.網(wǎng)織紅細(xì)胞降低
B.血清直接膽紅素增高
C.尿呈深褐色，隱血試驗(yàn)陽(yáng)性
D.骨髓幼紅細(xì)胞升高
E.尿膽原排泄減少
A.寒戰(zhàn)，高熱，腰痛
B.血紅蛋白尿
C.休克
D.肝脾大
E.腎衰竭
A.紅細(xì)胞受到破壞，壽命縮短
B.血管外溶血及血管內(nèi)溶血
C.腎上腺皮質(zhì)激素是首選的治療
D.患者積極輸血，糾正貧血癥狀
E.兒童溶血性貧血時(shí)多有肝脾大
最新試題
經(jīng)治療緩解1年后又出現(xiàn)上訴癥狀，應(yīng)采取的措施是（）
4年后患者外周血中發(fā)現(xiàn)漿細(xì)胞計(jì)數(shù)為3.6×109/L，該患者應(yīng)是（）
為明確診斷尚需做的檢查是（）
女性，32歲。高熱，皮膚瘙癢半個(gè)月，左側(cè)頸部及鎖骨上淋巴結(jié)腫大，無(wú)壓痛，互相粘連，HB90g/L，WBC10×109/L，中性粒細(xì)胞66%，淋巴細(xì)胞24%，骨髓涂片找到R-S細(xì)胞。治療主要方案是（）
男性，56歲。間斷發(fā)熱、乏力1年。查體：左側(cè)頸部、雙側(cè)腹股溝可觸及數(shù)個(gè)黃豆大小的淋巴結(jié)，脾肋下3cm，肝未觸及。血常規(guī)：WBC40.0×109/L，淋巴細(xì)胞60%，HGB90g/L，PLT278×109/L。骨髓示淋巴細(xì)胞56%，以成熟淋巴細(xì)胞為主。則該患者疾病臨床分期應(yīng)為（）
男性，22歲。急非淋M2型經(jīng)DA方案治療后部分緩解，近日自覺(jué)左下肢疼痛，腰椎4～5椎旁壓痛（+），直腿抬高試驗(yàn)（+），治療方法應(yīng)為（）
大面積燒傷患者出現(xiàn)傷口廣泛滲血，青紫，血壓80/60mmHg。血常規(guī)：WBC12.6×109/L，PLT50×109/L，PT、APTT延長(zhǎng)，F(xiàn)DP升高，3P試驗(yàn)+。應(yīng)用肝素治療時(shí)，作為依據(jù)應(yīng)檢測(cè)的指標(biāo)是（）
男性，59歲。乏力、耳鳴1年。查體：面部紅紫色，脾大。血常規(guī)：HGB180g/L，RBC8×1012/L，WBC8.0×109/L，PLT450×109/L。動(dòng)脈血氧飽和度98%，血清維生素B12下降，NAP（+），骨髓提示增生明顯活躍，粒紅比下降。該患者診斷可能是（）
急性淋巴細(xì)胞白血病L3（）
可采用以下治療，除了（）