A.父親有脾腫大及貧血史
B.母親有醬油色尿及貧血史
C.外祖父有膝關(guān)節(jié)血腫及肌肉血腫史
D.母親有膝關(guān)節(jié)血腫及肌肉血腫史
E.兄有白血病史
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A.父親有脾腫大及貧血史
B.母親有醬油色尿及貧血史
C.外祖父有膝關(guān)節(jié)血腫及肌肉血腫史
D.母親有膝關(guān)節(jié)血腫及肌肉血腫史
E.兄有白血病史
A.獲得性紅細胞膜缺陷
B.遺傳性紅細胞膜缺陷
C.紅細胞磷酸己糖旁路中酶缺乏
D.珠蛋白肽鏈合成量減少
E.紅細胞自身抗體產(chǎn)生
A.獲得性紅細胞膜缺陷
B.遺傳性紅細胞膜缺陷
C.紅細胞磷酸己糖旁路中酶缺乏
D.珠蛋白肽鏈合成量減少
E.紅細胞自身抗體產(chǎn)生
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B.遺傳性紅細胞膜缺陷
C.紅細胞磷酸己糖旁路中酶缺乏
D.珠蛋白肽鏈合成量減少
E.紅細胞自身抗體產(chǎn)生
A.自體溶血試驗正常
B.自體溶血試驗增強，加入葡萄糖明顯糾正，加入ATP糾正
C.自體溶血試驗增強，加入葡萄糖不能糾正，加入ATP明顯糾正
D.自體溶血輕度增強，加入葡萄糖能糾正，加入ATP不能糾正
E.自體溶血輕度增強，加入葡萄糖中度糾正，加入ATP中度糾正
A.自體溶血試驗正常
B.自體溶血試驗增強，加入葡萄糖明顯糾正，加入ATP糾正
C.自體溶血試驗增強，加入葡萄糖不能糾正，加入ATP明顯糾正
D.自體溶血輕度增強，加入葡萄糖能糾正，加入ATP不能糾正
E.自體溶血輕度增強，加入葡萄糖中度糾正，加入ATP中度糾正
A.自體溶血試驗正常
B.自體溶血試驗增強，加入葡萄糖明顯糾正，加入ATP糾正
C.自體溶血試驗增強，加入葡萄糖不能糾正，加入ATP明顯糾正
D.自體溶血輕度增強，加入葡萄糖能糾正，加入ATP不能糾正
E.自體溶血輕度增強，加入葡萄糖中度糾正，加入ATP中度糾正
A.缺鐵性貧血
B.巨幼細胞性貧血
C.再生障礙性貧血
D.自身免疫性溶血性貧血
E.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿
A.缺鐵性貧血
B.巨幼細胞性貧血
C.再生障礙性貧血
D.自身免疫性溶血性貧血
E.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿
A.缺鐵性貧血
B.巨幼細胞性貧血
C.再生障礙性貧血
D.自身免疫性溶血性貧血
E.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿
最新試題
男性，20歲，面色蒼白3年，其母有貧血史。體檢：貧血面容，脾肋下3cm。RBC2．2×1012／L，HGB70g／L，RBC5×109／L，PLT120×109／L．血片可見25％左右球形紅細胞，網(wǎng)織紅細胞計數(shù)0．15，Coombs試驗陰性。其診斷是（）
患者首選治療是（）
男性，30歲，低熱伴面色蒼白2個月。體檢：鞏膜黃染，脾肋下3cm，RBC3．0×1012／L，HGB80g／L，WBC5×109／L，PLT120×109／L，網(wǎng)織紅細胞計數(shù)0．15，Coombs試驗陽性。其診斷是（）
女性，16歲。因發(fā)熱服復方新諾明6片，2天后頭暈，皮膚發(fā)黃?；灒篐b60g/L，WBC13.2×109/L，血小板正常，高鐵血紅蛋白還原試驗（+）。自體溶血試驗增強，可被葡萄糖和ATP糾正（）
地中海性貧血（）
男性，25歲。頭暈、乏力半年，間有紅茶樣尿多次。體檢：貧血貌，鞏膜輕度黃染，脾肋下2cm。化驗：Hb72g/L，網(wǎng)織紅細胞0.06（6%），Ham試驗（+），Rous試驗（+）（）
我國最常見的異常血紅蛋白病是（）
由于外源性機械因素造成溶血的是（）
女性，8歲，因貧血、脾大入院。檢驗：HGB90g/L，WBC8．8×109／L，PLT130×109／L，HGBA2>5．0％，Coombs試驗陰性，血片可見少量靶形細胞，紅細胞呈小細胞低色素，其診斷是（）
女性，24歲。海南人，自幼即發(fā)現(xiàn)有輕度貧血，但無明顯不適，近因妊娠感到頭暈、乏力來診。體檢：中度貧血貌，鞏膜輕度黃染，脾肋下3cm?；灒篐b70g／L，網(wǎng)織紅細胞0.09（9%），血片中靶形細胞易見，血紅蛋白電泳HbA20.07（7%），HbF0.05（5%），HbA0.88（88%）（）