A.先天性非溶血性黃疸
B.遺傳性球形細胞增多癥
C.自身免疫性溶血性貧血
D.海洋性貧血
E.慢性肝病性貧血
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A.缺鐵性貧血
B.鐵粒幼細胞貧血
C.溶血性貧血
D.巨幼細胞性貧血
E.慢性炎癥性貧血
A.自身免疫性溶血性貧血
B.再生障礙性貧血
C.急性淋巴細胞白血病
D.惡性淋巴瘤
E.多發(fā)性骨髓瘤
A.原發(fā)性血小板減少性紫癜
B.再生障礙性貧血
C.自身免疫性溶血性貧血
D.海洋性貧血
E.遺傳性球形細胞增多癥
A.血清間接膽紅素升高
B.網(wǎng)織紅細胞升高常>0.05（5%）
C.骨髓紅系明顯增生常>50%
D.紅細胞壽命縮短
E.尿膽原強陽性，尿膽紅素陰性
A.原發(fā)性血小板減少性紫癜
B.自身免疫性溶血性貧血
C.Evans綜合征
D.再生障礙性貧血
E.系統(tǒng)性紅斑狼瘡
A.鞏膜輕度黃染
B.肝脾腫大
C.Murphy征（+）
D.心尖部有sm
E.淺表淋巴結(jié)腫大
A.酸溶血試驗陽性
B.蔗糖水試驗陽性
C.Coombs試驗陽性
D.蛇毒因子溶血試驗陽性
E.熱溶血試驗陽性
A.急性白血病
B.脾功能亢進
C.特發(fā)性血小板減少性紫癜
D.Evans綜合征
E.血栓性血小板減少性紫癜
A.慢性活動性肝炎
B.微血管病性溶血性貧血
C.原發(fā)性脾功能亢進
D.自身免疫性溶血性貧血
E.遺傳性球形紅細胞增多癥
A.自身免疫溶血性貧血
B.遺傳性球形細胞增多癥
C.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿
D.G-6-PD缺乏癥
E.海洋性貧血
最新試題
男性，12歲。因腹瀉服呋喃唑酮（痢特靈）6片，次日解濃茶樣尿，第3天頭暈、皮膚發(fā)黃來診?；灒篐b60g/L，WBC12.4×109/L，PLT正常，游離血紅蛋白460mg/L，高鐵血紅蛋白還原試驗（+），熒光點試驗（+）（）
女性，16歲，間斷鞏膜輕度黃染8年。脾臟肋下2指。Hb90g/L，網(wǎng)織紅細胞20%，小球形紅細胞30%。肝功能試驗正常（）
我國最常見的異常血紅蛋白病是（）
女性，8歲，因貧血、脾大入院。檢驗：HGB90g/L，WBC8．8×109／L，PLT130×109／L，HGBA2>5．0％，Coombs試驗陰性，血片可見少量靶形細胞，紅細胞呈小細胞低色素，其診斷是（）
女性，41歲，厭食，惡心，全身皮膚黏膜黃染2個月。無出血傾向。肝脾不大。Hb60g/L，有少許球形紅細胞。尿膽紅素陰性，尿中尿膽原陽性，尿潛血陰性。血清間接膽紅素45mg/dl，直接膽紅素正常。肝功能試驗正常（）
男性，30歲，低熱伴面色蒼白2個月。體檢：鞏膜黃染，脾肋下3cm，RBC3．0×1012／L，HGB80g／L，WBC5×109／L，PLT120×109／L，網(wǎng)織紅細胞計數(shù)0．15，Coombs試驗陽性。其診斷是（）
由于外源性機械因素造成溶血的是（）
男性，13歲。面色蒼白半年來診。體檢：中度貧血貌，鞏膜輕度黃染，脾肋下3cm?；灒篐b81g/L，白細胞及血小板正常，網(wǎng)織紅細胞0.13（13%），Coombs試驗（-），紅細胞滲透脆性試驗初溶為0.58%氯化鈉液，全溶為0.46%氯化鈉液（）
男性，18歲。頭暈、乏力、面色蒼白8年。化驗：Hb70g/L，網(wǎng)織紅細胞0.11（11%），m片中紅細胞形態(tài)無異常，Coombs試驗陰性，丙酮酸激酶活性降低（）
本例進行骨髓檢查時下列哪項不符合溶血表現(xiàn)（）