A.遺傳性球形細(xì)胞增多癥
B.海洋性貧血
C.丙酮酸激酶缺乏
D.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿
E.溫抗體型自身免疫性溶血性貧血
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A.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿
B.異常血紅蛋白病
C.冷抗體型自身免疫性溶血性貧血
D.G-6-PD缺乏的蠶豆病
E.血型不合輸血后溶血
A.遺傳性紅細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)異常
B.遺傳性紅細(xì)胞內(nèi)酶缺陷
C.獲得性紅細(xì)胞表面GPI錨連膜蛋白缺陷
D.遺傳性珠蛋白肽鏈量異常
E.遺傳性珠蛋白肽分子結(jié)構(gòu)異常
A.嚴(yán)重的血管內(nèi)溶血
B.溶血復(fù)發(fā)
C.治療失敗
D.嚴(yán)重的血管外溶血
E.出現(xiàn)肝膽系統(tǒng)并發(fā)癥
A.紅細(xì)胞計(jì)數(shù)
B.有核紅細(xì)胞增多
C.尿含鐵血黃素試驗(yàn)陽性
D.糞膽原排泄量增高
E.網(wǎng)織紅細(xì)胞增多
A.丙酮酸激酶活性
B.尿含鐵血黃素試驗(yàn)
C.酸溶血試驗(yàn)
D.抗人球蛋白試驗(yàn)
E.網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)
A.再生障礙性貧血
B.G-6PD缺乏癥
C.遺傳性球形細(xì)胞增多癥
D.自身免疫性溶血性貧血
E.PNH
A.珠蛋白肽鏈結(jié)構(gòu)異常
B.珠蛋白肽鏈數(shù)量異常
C.紅細(xì)胞膜缺陷
D.紅細(xì)胞酶缺陷
E.血紅蛋白功能異常
A.血清總膽紅素↑
B.血清間接膽紅素↑
C.血紅蛋白↓
D.網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)↑
E.白細(xì)胞計(jì)數(shù)↑
A.網(wǎng)織紅細(xì)胞減少
B.骨髓增生活躍,粒、紅比例降低
C.尿中尿膽素增多
D.尿中尿膽原減少
E.周圍血中可有原始粒細(xì)胞
A.粒細(xì)胞減少癥
B.原發(fā)性血小板減少性紫癜
C.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿
D.脾功能亢進(jìn)
E.低增生性白血病
最新試題
男性,20歲,面色蒼白3年,其母有貧血史。體檢:貧血面容,脾肋下3cm。RBC2.2×1012/L,HGB70g/L,RBC5×109/L,PLT120×109/L.血片可見25%左右球形紅細(xì)胞,網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)0.15,Coombs試驗(yàn)陰性。其診斷是()
男性,12歲。因腹瀉服呋喃唑酮(痢特靈)6片,次日解濃茶樣尿,第3天頭暈、皮膚發(fā)黃來診?;?yàn):Hb60g/L,WBC12.4×109/L,PLT正常,游離血紅蛋白460mg/L,高鐵血紅蛋白還原試驗(yàn)(+),熒光點(diǎn)試驗(yàn)(+)()
男孩,5歲。近半年他的母親發(fā)現(xiàn)他面色逐漸蒼白,尿色深黃,懶于玩耍,帶他到醫(yī)院檢查?;?yàn):血紅蛋白72g/L,白細(xì)胞及血小板正常,血清總膽紅素48μmol/L,結(jié)合膽紅素10μmol/L,骨髓檢查有核細(xì)胞增生活躍,紅系占0.54(54%),球形紅細(xì)胞0.26(26%)()
男性,18歲。頭暈、乏力、面色蒼白8年?;?yàn):Hb70g/L,網(wǎng)織紅細(xì)胞0.11(11%),m片中紅細(xì)胞形態(tài)無異常,Coombs試驗(yàn)陰性,丙酮酸激酶活性降低()
由于外源性機(jī)械因素造成溶血的是()
由于紅細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)異常造成溶血的是()
關(guān)于血紅蛋白M病的治療正確的是()
女性,24歲。頭暈,乏力2周,1周來尿色深黃,兩下肢散在瘀點(diǎn)來門診。體檢:中度貧血貌,鞏膜輕度黃染,脾肋下剛及?;?yàn):Hb80g/L,WBC6.4×109/L,PLT30×109/L,網(wǎng)織紅細(xì)胞0.082(8.2%),Coombs試驗(yàn)(+),PAIgG增高()
男性,10歲。自幼發(fā)現(xiàn)面色蒼白,時(shí)輕時(shí)重,父有同樣病史?;?yàn):Hb62g/L,網(wǎng)織紅細(xì)胞0.12(12%),外周血涂片見小球形紅細(xì)胞占0.30(30%),Coombs試驗(yàn)(-)()
男性,30歲,低熱伴面色蒼白2個(gè)月。體檢:鞏膜黃染,脾肋下3cm,RBC3.0×1012/L,HGB80g/L,WBC5×109/L,PLT120×109/L,網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)0.15,Coombs試驗(yàn)陽性。其診斷是()