A.遺傳性球形細(xì)胞增多癥
B.海洋性貧血
C.丙酮酸激酶缺乏
D.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿
E.溫抗體型自身免疫性溶血性貧血
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A.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿
B.異常血紅蛋白病
C.冷抗體型自身免疫性溶血性貧血
D.G-6-PD缺乏的蠶豆病
E.血型不合輸血后溶血
A.遺傳性紅細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)異常
B.遺傳性紅細(xì)胞內(nèi)酶缺陷
C.獲得性紅細(xì)胞表面GPI錨連膜蛋白缺陷
D.遺傳性珠蛋白肽鏈量異常
E.遺傳性珠蛋白肽分子結(jié)構(gòu)異常
A.嚴(yán)重的血管內(nèi)溶血
B.溶血復(fù)發(fā)
C.治療失敗
D.嚴(yán)重的血管外溶血
E.出現(xiàn)肝膽系統(tǒng)并發(fā)癥
A.紅細(xì)胞計(jì)數(shù)
B.有核紅細(xì)胞增多
C.尿含鐵血黃素試驗(yàn)陽性
D.糞膽原排泄量增高
E.網(wǎng)織紅細(xì)胞增多
A.丙酮酸激酶活性
B.尿含鐵血黃素試驗(yàn)
C.酸溶血試驗(yàn)
D.抗人球蛋白試驗(yàn)
E.網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)
最新試題
女性，16歲，間斷鞏膜輕度黃染8年。脾臟肋下2指。Hb90g/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞20%，小球形紅細(xì)胞30%。肝功能試驗(yàn)正常（）
女性，41歲，厭食，惡心，全身皮膚黏膜黃染2個(gè)月。無出血傾向。肝脾不大。Hb60g/L，有少許球形紅細(xì)胞。尿膽紅素陰性，尿中尿膽原陽性，尿潛血陰性。血清間接膽紅素45mg/dl，直接膽紅素正常。肝功能試驗(yàn)正常（）
男孩，5歲。近半年他的母親發(fā)現(xiàn)他面色逐漸蒼白，尿色深黃，懶于玩耍，帶他到醫(yī)院檢查?；?yàn)：血紅蛋白72g/L，白細(xì)胞及血小板正常，血清總膽紅素48μmol/L，結(jié)合膽紅素10μmol/L，骨髓檢查有核細(xì)胞增生活躍，紅系占0.54（54%），球形紅細(xì)胞0.26（26%）（）
男性，30歲。5個(gè)月前患傳染性肝炎住院，近1月進(jìn)行性頭暈、乏力、心悸、氣急?；?yàn)：RBC1.5×1012/L，Hb46g/L，WBC2.2×109/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞0.002（0.2%）（）
由于外源性機(jī)械因素造成溶血的是（）
男性，25歲。頭暈、乏力半年，間有紅茶樣尿多次。體檢：貧血貌，鞏膜輕度黃染，脾肋下2cm?；?yàn)：Hb72g/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞0.06（6%），Ham試驗(yàn)（+），Rous試驗(yàn)（+）（）
一組珠蛋白合成缺陷的遺傳性貧血性疾病稱為（）
男性，10歲。自幼發(fā)現(xiàn)面色蒼白，時(shí)輕時(shí)重，父有同樣病史。化驗(yàn)：Hb62g/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞0.12（12%），外周血涂片見小球形紅細(xì)胞占0.30（30%），Coombs試驗(yàn)（-）（）
由于紅細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)異常造成溶血的是（）
女性，8歲，因貧血、脾大入院。檢驗(yàn)：HGB90g/L，WBC8．8×109／L，PLT130×109／L，HGBA2>5．0％，Coombs試驗(yàn)陰性，血片可見少量靶形細(xì)胞，紅細(xì)胞呈小細(xì)胞低色素，其診斷是（）