A.血片見大量靶形細胞
B.酸溶血試驗最具診斷價值
C.糖溶解試驗特異性最高
D.骨髓均為增生活躍或明顯活躍
E.網織紅細胞減少
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A.缺鐵性貧血
B.巨幼細胞貧血
C.急性白血病
D.遺傳性球形細胞增多癥
E.再生障礙性貧血
A.大多數以血紅蛋白尿為首發(fā)癥狀
B.全血細胞下降
C.貧血、出血和感染
D.易形成血栓
E.血紅蛋白尿"晨重暮輕"
A.紅細胞對補體激活敏感度下降
B.GPI錨連膜蛋白過度表達
C.補體適宜pH為8.0~9.0
D.CD55和CD59因子與發(fā)病關系最密切
E.夜間發(fā)病為pH升高所致
A.紅細胞膜獲得性缺陷所致
B.屬于血管內溶血
C.紅細胞膜對抗體IgA高度敏感
D.發(fā)病隱匿,病情輕重不一
E.PNH細胞按敏感程度分為三型
A.熱溶血試驗
B.Coombs試驗
C.糖溶血試驗
D.酸化血清溶血試驗
E.冷凝集試驗
A.急性起病多見于成年女性
B.頭昏、虛弱伴發(fā)熱
C.可有寒戰(zhàn)、高熱、腰背痛、嘔吐、腹瀉
D.可伴血小板減少
E.肝脾大
A.治療原發(fā)病最為重要
B.糖皮質激素治療需維持終身
C.糖皮質激素治療3周無效時改換其他方法
D.間接抗人球蛋白試驗陰性者切脾治療療效好
E.可用免疫抑制劑治療
A.呈小細胞低色素貧血
B.骨髓中網織紅細胞減少
C.骨髓中幼紅細胞增生,可見輕度巨幼樣變
D.Coombs試驗多呈陰性
E.冷凝集試驗陽性
A.遇冷才會發(fā)病
B.冷抗體在30℃時最活躍
C.冷抗體多為IgM
D.Coombs試驗陽性是診斷金標準
E.禁用免疫抑制劑
A.系免疫功能紊亂自身抗體破壞紅細胞所致
B.溫抗體多為IgG
C.可繼發(fā)于結締組織病
D.Coombs試驗可以陰性
E.禁用免疫抑制劑
最新試題
女性,24歲。海南人,自幼即發(fā)現(xiàn)有輕度貧血,但無明顯不適,近因妊娠感到頭暈、乏力來診。體檢:中度貧血貌,鞏膜輕度黃染,脾肋下3cm?;灒篐b70g/L,網織紅細胞0.09(9%),血片中靶形細胞易見,血紅蛋白電泳HbA20.07(7%),HbF0.05(5%),HbA0.88(88%)()
腎性貧血()
由于珠蛋白合成異常造成溶血的是()
男性,12歲。因腹瀉服呋喃唑酮(痢特靈)6片,次日解濃茶樣尿,第3天頭暈、皮膚發(fā)黃來診。化驗:Hb60g/L,WBC12.4×109/L,PLT正常,游離血紅蛋白460mg/L,高鐵血紅蛋白還原試驗(+),熒光點試驗(+)()
血管內溶血是()
男性,13歲。面色蒼白半年來診。體檢:中度貧血貌,鞏膜輕度黃染,脾肋下3cm。化驗:Hb81g/L,白細胞及血小板正常,網織紅細胞0.13(13%),Coombs試驗(-),紅細胞滲透脆性試驗初溶為0.58%氯化鈉液,全溶為0.46%氯化鈉液()
地中海性貧血()
一組珠蛋白合成缺陷的遺傳性貧血性疾病稱為()
由于紅細胞膜結構異常造成溶血的是()
男性,10歲。自幼發(fā)現(xiàn)面色蒼白,時輕時重,父有同樣病史。化驗:Hb62g/L,網織紅細胞0.12(12%),外周血涂片見小球形紅細胞占0.30(30%),Coombs試驗(-)()