A.大多數(shù)以血紅蛋白尿為首發(fā)癥狀
B.全血細(xì)胞下降
C.貧血、出血和感染
D.易形成血栓
E.血紅蛋白尿"晨重暮輕"
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A.紅細(xì)胞對補(bǔ)體激活敏感度下降
B.GPI錨連膜蛋白過度表達(dá)
C.補(bǔ)體適宜pH為8.0~9.0
D.CD55和CD59因子與發(fā)病關(guān)系最密切
E.夜間發(fā)病為pH升高所致
A.紅細(xì)胞膜獲得性缺陷所致
B.屬于血管內(nèi)溶血
C.紅細(xì)胞膜對抗體IgA高度敏感
D.發(fā)病隱匿,病情輕重不一
E.PNH細(xì)胞按敏感程度分為三型
A.熱溶血試驗
B.Coombs試驗
C.糖溶血試驗
D.酸化血清溶血試驗
E.冷凝集試驗
A.急性起病多見于成年女性
B.頭昏、虛弱伴發(fā)熱
C.可有寒戰(zhàn)、高熱、腰背痛、嘔吐、腹瀉
D.可伴血小板減少
E.肝脾大
A.治療原發(fā)病最為重要
B.糖皮質(zhì)激素治療需維持終身
C.糖皮質(zhì)激素治療3周無效時改換其他方法
D.間接抗人球蛋白試驗陰性者切脾治療療效好
E.可用免疫抑制劑治療
A.呈小細(xì)胞低色素貧血
B.骨髓中網(wǎng)織紅細(xì)胞減少
C.骨髓中幼紅細(xì)胞增生,可見輕度巨幼樣變
D.Coombs試驗多呈陰性
E.冷凝集試驗陽性
A.遇冷才會發(fā)病
B.冷抗體在30℃時最活躍
C.冷抗體多為IgM
D.Coombs試驗陽性是診斷金標(biāo)準(zhǔn)
E.禁用免疫抑制劑
A.系免疫功能紊亂自身抗體破壞紅細(xì)胞所致
B.溫抗體多為IgG
C.可繼發(fā)于結(jié)締組織病
D.Coombs試驗可以陰性
E.禁用免疫抑制劑
A.抗人球蛋白試驗--自身免疫性溶血性貧血
B.酸化血清溶血試驗--PNH
C.紅細(xì)胞滲透脆性試驗--遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥
D.血紅蛋白電泳--蠶豆病
E.外周血大量靶形細(xì)胞--海洋性貧血
A.自身免疫性溶血性貧血
B.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿
C.海洋性貧血
D.遺傳性球形細(xì)胞增多癥
E.紅細(xì)胞-6-磷酸葡萄糖脫氫酶缺乏癥
最新試題
男性,15歲。幼兒時即發(fā)現(xiàn)有面色蒼白,近2個月頭暈、乏力來診?;灒貉t蛋白80g/L,白細(xì)胞及血小板正常,網(wǎng)織紅細(xì)胞0.11(11%),紅細(xì)胞滲透脆性增加()
血紅蛋白電泳血紅蛋白M病高達(dá)()
一組珠蛋白合成缺陷的遺傳性貧血性疾病稱為()
女性,16歲,間斷鞏膜輕度黃染8年。脾臟肋下2指。Hb90g/L,網(wǎng)織紅細(xì)胞20%,小球形紅細(xì)胞30%。肝功能試驗正常()
關(guān)于血紅蛋白M病的治療正確的是()
女性,41歲,厭食,惡心,全身皮膚黏膜黃染2個月。無出血傾向。肝脾不大。Hb60g/L,有少許球形紅細(xì)胞。尿膽紅素陰性,尿中尿膽原陽性,尿潛血陰性。血清間接膽紅素45mg/dl,直接膽紅素正常。肝功能試驗正常()
男孩,5歲。近半年他的母親發(fā)現(xiàn)他面色逐漸蒼白,尿色深黃,懶于玩耍,帶他到醫(yī)院檢查。化驗:血紅蛋白72g/L,白細(xì)胞及血小板正常,血清總膽紅素48μmol/L,結(jié)合膽紅素10μmol/L,骨髓檢查有核細(xì)胞增生活躍,紅系占0.54(54%),球形紅細(xì)胞0.26(26%)()
腎性貧血()
女性,8歲,因貧血、脾大入院。檢驗:HGB90g/L,WBC8.8×109/L,PLT130×109/L,HGBA2>5.0%,Coombs試驗陰性,血片可見少量靶形細(xì)胞,紅細(xì)胞呈小細(xì)胞低色素,其診斷是()
患者首選治療是()