單項選擇題關(guān)于海洋性貧血描述正確的是（）

A.發(fā)病機制是珠蛋白肽鏈結(jié)構(gòu)異常
B.發(fā)病主要見于我國東北部
C.為大細胞低色素貧血
D.輕型貧血一般不需治療
E.治療需要補充鐵劑


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1.單項選擇題關(guān)于異常血紅蛋白病描述不正確的是（）

A.鐮狀細胞貧血是血紅蛋白S異常
B.患者可出現(xiàn)黃疸、貧血、肝脾大
C.患者氧離曲線左移
D.不穩(wěn)定血紅蛋白病可查見海因小體
E.患者一旦確診需要切脾治療

2.單項選擇題以下疾病是珠蛋白肽鏈量異常所致的是（）

A.遺傳性棘形細胞增多癥
B.鐮狀細胞貧血
C.海洋性貧血
D.PNH
E.TTP

3.單項選擇題關(guān)于蠶豆病首選治療措施是（）

A.輸注新鮮血漿
B.輸血和糖皮質(zhì)激素
C.脾切除
D.大劑量丙種球蛋白
E.糖皮質(zhì)激素

4.單項選擇題關(guān)于蠶豆病描述不正確的是（）

A.發(fā)病多見于兒童
B.進食新鮮蠶豆為誘因
C.發(fā)病程度與進食蠶豆量無關(guān)
D.貧血可伴血紅蛋白尿
E.該病預(yù)后較差

5.單項選擇題發(fā)病與G6PD缺乏無關(guān)的疾病是（）

A.蠶豆病
B.Cooley貧血
C.藥物誘發(fā)的溶血性疾病
D.感染誘發(fā)的溶血性貧血
E.出現(xiàn)24小時內(nèi)新生兒黃疸

6.單項選擇題關(guān)于G6PD缺乏癥實驗室檢查最可靠的是（）

A.高鐵血紅蛋白還原試驗低于正常
B.熒光斑點試驗減弱
C.G6PD活性降低
D.紅細胞海因小體計數(shù)增加
E.血膽紅素增加

7.單項選擇題有關(guān)G6PD缺乏癥敘述正確的是（）

A.遺傳發(fā)病與性別無關(guān)
B.多為成年發(fā)病
C.蠶豆病發(fā)生時與進食蠶豆量有關(guān)
D.C6PD缺乏癥可查見海因小體
E.發(fā)病輕重與感染無關(guān)

8.單項選擇題外周血反映骨髓幼紅細胞增生程度的最可靠指標是（）

A.血紅蛋白及紅細胞計數(shù)
B.網(wǎng)織紅細胞百分率
C.網(wǎng)織紅細胞絕對值
D.出現(xiàn)有核紅細胞
E.紅細胞內(nèi)出現(xiàn)Howelli-Jolly小體

9.單項選擇題診斷溶血性貧血最可靠的指標是（）

A.網(wǎng)織紅細胞明顯升高
B.尿膽原排泄增加
C.尿含鐵血黃素陽性
D.血清鐵結(jié)合珠蛋白下降
E.紅細胞壽命縮短

10.單項選擇題關(guān)于溶血性貧血下列不正確的是（）

A.血清間接膽紅素升高
B.血清結(jié)合珠蛋白升高
C.血涂片中出現(xiàn)幼紅細胞
D.網(wǎng)織紅細胞數(shù)升高
E.紅細胞壽命縮短

最新試題

由于外源性機械因素造成溶血的是（）

題型：單項選擇題

一組珠蛋白合成缺陷的遺傳性貧血性疾病稱為（）

題型：單項選擇題

我國最常見的異常血紅蛋白病是（）

題型：單項選擇題

男性，30歲，低熱伴面色蒼白2個月。體檢：鞏膜黃染，脾肋下3cm，RBC3．0×1012／L，HGB80g／L，WBC5×109／L，PLT120×109／L，網(wǎng)織紅細胞計數(shù)0．15，Coombs試驗陽性。其診斷是（）

題型：單項選擇題

地中海性貧血（）

題型：單項選擇題

男性，20歲，面色蒼白3年，其母有貧血史。體檢：貧血面容，脾肋下3cm。RBC2．2×1012／L，HGB70g／L，RBC5×109／L，PLT120×109／L．血片可見25％左右球形紅細胞，網(wǎng)織紅細胞計數(shù)0．15，Coombs試驗陰性。其診斷是（）

題型：單項選擇題

由于紅細胞膜結(jié)構(gòu)異常造成溶血的是（）

題型：單項選擇題

女性，18歲。發(fā)熱伴關(guān)節(jié)痛2個月就診。體檢：面部水腫性紅斑，口腔黏膜可見2個小潰瘍，脾肋下3cm。化驗：Hb80g／L，WBC3.5×109/L，PLT59×109/L，網(wǎng)織紅細胞0.08（8%），Coombs試驗（+）（）

題型：單項選擇題

女性，24歲。海南人，自幼即發(fā)現(xiàn)有輕度貧血，但無明顯不適，近因妊娠感到頭暈、乏力來診。體檢：中度貧血貌，鞏膜輕度黃染，脾肋下3cm?；灒篐b70g／L，網(wǎng)織紅細胞0.09（9%），血片中靶形細胞易見，血紅蛋白電泳HbA20.07（7%），HbF0.05（5%），HbA0.88（88%）（）

題型：單項選擇題

本例進行骨髓檢查時下列哪項不符合溶血表現(xiàn)（）

題型：單項選擇題